AHK-Cu peptide · guía y presentaciones
AHK-Cu peptide: qué es, cómo funciona y presentaciones en Colombia
AHK-Cu es un tripéptido que se une al cobre y se estudia principalmente en la raíz del cabello.
Esta página se centra en el formato tópico para el cuero cabelludo, pero la investigación directa se limita a células y folículos humanos aislados.
- Estudio directo
- 1 publicación
- Modelo
- Células + folículos
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Cada vial peptídico se despacha con agua bacteriostática 3ml sin costo. En stacks, el número de viales de agua iguala el número de viales peptídicos.
- 1 vial de AHK-Cu 50mg
- 1 vial de agua bacteriostática 3ml sin costo
- Toallitas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- Documentación del lote, visible en la página cuando esté publicada
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Envío gratis desde $ 200.000; por debajo cuesta $ 30.000
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en cualquier droguería en Colombia)
Un enfoque que comienza desde la raíz.
Enfoque y beneficios
AHK-Cu es un péptido unido al cobre investigado principalmente por su potencial para apoyar la salud del folículo piloso, fortalecer el cabello y favorecer su crecimiento.
Cómo actúa
Transporta cobre hacia los tejidos y participa en señales relacionadas con la actividad y mantenimiento del folículo piloso, creando un entorno favorable para el crecimiento del cabello.
AHK-Cu, de un vistazo
Lectura rápida- Interés principal
- Cabello y cuero cabelludo
- Formato
- Aplicación tópica
- Tiempo para evaluar
- Meses, no días
- Evidencia humana
- Sin ensayos de aplicación
- Microneedling
- Solo evidencia indirecta
- Inyección
- No estudiada
La idea central
Cómo funciona, en palabras simples
La historia útil puede seguirse en cuatro pasos, desde el cultivo hasta el folículo aislado:
- 1
AHK-Cu se añadió al cultivo
El experimento puso el péptido directamente en el medio donde se mantenían células y folículos aislados.
- 2
El foco estuvo en las células de la raíz
Las células de la papila dérmica ayudan a coordinar la actividad del folículo y fueron el centro del estudio.
- 3
Las células mostraron más actividad
En determinadas concentraciones aumentó la señal de actividad celular y cambiaron marcadores relacionados con supervivencia.
- 4
El folículo aislado se alargó
Durante 12 días, algunos rangos produjeron mayor elongación que el control. El estudio no aplicó un sérum a personas.
Fuente directa: Pyo 2007.
Cronología humana esperada
Cuándo mirar y cómo comparar
AHK-Cu no tiene un ensayo clínico que marque estos tiempos. Esta escala funciona únicamente como marco de comparación alrededor del ciclo lento del cabello.
-
Semanas 1 a 4
No buscar un cambio visual inmediato
- Qué mirar
- Tolerabilidad, irritación y constancia.
- Cómo compararlo
- Registrar una fotografía inicial con luz y ángulo definidos.
-
Meses 2 a 4
Primera ventana para comparar
- Qué mirar
- Caída y apariencia general del cabello.
- Cómo compararlo
- Repetir la fotografía con el mismo largo de cabello y condiciones.
-
Meses 4 a 6
La comparación se vuelve más útil
- Qué mirar
- Una tendencia consistente, no la impresión de un solo día.
- Cómo compararlo
- Revisar la serie completa de fotografías, no imágenes aisladas.
Guía práctica
Protocolo
- Formato
- Solución tópica para el cuero cabelludo
- Frecuencia de referencia
- Aplicación diaria; no validada en ensayos humanos
- Concentración validada
- No existe una concentración humana validada
- Cuándo comparar
- Después de varios meses
- Cómo comparar
- Fotografías con la misma luz, ángulo y largo de cabello
- Inyección
- No estudiada como vía de aplicación
Microneedling: qué muestran los estudios capilares
Los parámetros siguientes proceden de estudios con minoxidil, no de un ensayo de AHK-Cu.
- Qué se estudió
- Microneedling junto con minoxidil
- Profundidad
- Entre 0,50 y 1,5 mm en los estudios resumidos
- Frecuencia
- Desde semanal hasta cada cuatro semanas
- Resultado conjunto
- Un ensayo favoreció la combinación; el más reciente no añadió beneficio
Fuentes: Dhurat 2013 y Liu 2026.
Seguridad, sin rodeos
- Antes de empezar
- Cartucho nuevo y piel sin heridas, irritación activa o signos de infección.
- Cuándo detener
- Irritación creciente, calor, sensibilidad, pus o fiebre.
Referencias: dermatitis de contacto e infecciones de la piel.
Almacenamiento, en dos líneas
- Polvo liofilizado
- Cerrado, seco, frío y protegido de la luz.
- Solución preparada
- Refrigerada, protegida de la luz y sin ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Guías de manejo: Bachem y Merck Millipore.
Comparación rápida
AHK-Cu y GHK-Cu no son lo mismo
| Comparación | AHK-Cu | GHK-Cu |
|---|---|---|
| Secuencia | Ala-His-Lys | Gly-His-Lys |
| Foco principal | Folículo y papila dérmica | Piel, reparación tisular y formulaciones de cobre |
| Evidencia directa | Una publicación primaria con folículos ex vivo y células in vitro | Literatura preclínica más amplia y distribuida |
Cambiar alanina por glicina produce otro complejo. Las fuentes de uno no demuestran automáticamente el comportamiento del otro. Ver la revisión completa de péptidos de cobre.
Visualización molecular de AHK-Cu
Perfil de actividad documentada
- Tripéptido Ala-His-Lys coordinado con cobre(II)
- Una publicación primaria específica para AHK-Cu
- Folículos humanos ex vivo y células in vitro
- Sin resultado clínico de crecimiento capilar
- Sin pauta, vía o cronograma humano validados
- Lote comercial todavía pendiente de verificación
Datos farmacológicos documentados
- Mecanismo de acción
- La hipótesis de Pyo 2007 conecta proliferación y cambios en marcadores de apoptosis de células de papila dérmica con elongación folicular ex vivo. No se identificó un receptor ni se validó el mecanismo en personas.
- Vida media
- No establecida en humanos para AHK-Cu en la fuente primaria revisada.
Consideraciones de contexto
- El compuesto se añadió al medio de cultivo; el estudio no evaluó aplicación tópica ni inyección.
- La masa de un vial no equivale a la concentración molar usada en un experimento celular.
- No hay una pauta humana ni un cronograma de resultados derivados de Pyo 2007.
- Identidad, contenido, pureza, esterilidad, endotoxinas y estabilidad dependen del lote.
Respuestas directas
Preguntas frecuentes
Qué es, qué se sabe y cómo interpretar la información disponible sobre AHK-Cu.
¿Qué es AHK-Cu?
AHK-Cu es un tripéptido formado por alanina, histidina y lisina coordinado con cobre(II). Su investigación directa se concentra en células de papila dérmica y folículos humanos aislados.
¿AHK-Cu y GHK-Cu son lo mismo?
No. AHK-Cu comienza con alanina y GHK-Cu con glicina. Son complejos diferentes y la evidencia de uno no demuestra automáticamente el comportamiento del otro.
¿Existe un protocolo humano validado de AHK-Cu?
No existe un protocolo humano validado de concentración, frecuencia, vía y duración para AHK-Cu. La información de esta ficha documenta modelos experimentales y sus límites.
¿La cronología capilar está demostrada en estudios de AHK-Cu?
No. Pyo 2007 estudió folículos aislados durante 12 días; no estableció una cronología de resultados en personas.
¿Pyo 2007 estudió una formulación tópica o inyectable?
No. AHK-Cu se añadió al medio de cultivo de folículos y células; el estudio no evaluó una formulación tópica ni una vía inyectada.
¿Qué encontró realmente Pyo 2007?
El estudio observó mayor actividad en células de papila dérmica y mayor elongación de folículos humanos aislados en ciertos rangos de concentración. No administró AHK-Cu a participantes.
¿Se estudió AHK-Cu junto con microneedling?
No se identificó un ensayo que combinara microneedling con AHK-Cu. Los estudios capilares de microneedling citados evaluaron otras intervenciones.
¿Cómo se documenta el almacenamiento?
La regla general de laboratorio es mantener el liofilizado cerrado, seco, frío y protegido de la luz. La ficha de estabilidad y las condiciones del lote prevalecen.
¿Qué presentaciones e insumos incluye Peptilab?
La página muestra presentaciones de 50 mg y 100 mg. El kit incluye agua bacteriostática 3 ml, toallitas de alcohol, guía de reconstitución y empaque discreto; no incluye jeringas. El envío es gratis desde $ 200.000; por debajo cuesta $ 30.000.
Para quien quiere profundizar
Evidencia y datos técnicos
El detalle permanece disponible, pero fuera del recorrido básico.
01 · Evidencia
Qué estudió Pyo 2007
01 · Evidencia
Qué estudió Pyo 2007
Pyo et al. 2007 estudiaron folículos pilosos humanos mantenidos fuera del cuerpo y células de papila dérmica cultivadas. No administraron AHK-Cu a participantes.
| Elemento | Qué hizo | Qué no hizo |
|---|---|---|
| Material | Folículos occipitales humanos y células de papila dérmica. | No aplicó una formulación a voluntarios. |
| Cultivo | 240 folículos de 3 donantes, 30 por condición, durante 12 días. | No midió densidad ni fotografías clínicas. |
| Exposición | AHK-Cu añadido al medio entre 10-13 y 10-7 M. | No estudió sérum, inyección ni microneedling. |
Resultados observados
| Endpoint | Resultado | Lectura correcta |
|---|---|---|
| Elongación | Aumentó entre 10-12 y 10-9 M; las concentraciones mayores la inhibieron. | No fue una relación de “más concentración, más respuesta”. |
| Actividad celular | La señal MTT aumentó entre 10-12 y 10-9 M. | MTT no mide crecimiento de cabello en una persona. |
| Apoptosis | La reducción por citometría no fue estadísticamente significativa. | No demuestra por sí sola un efecto antiapoptótico. |
| Proteínas | Cambiaron Bcl-2, Bax, caspasa-3 y PARP. | Son marcadores celulares bajo condiciones de cultivo. |
02 · Identidad
Identidad química
02 · Identidad
Identidad química
| Campo | Dato documentado |
|---|---|
| Secuencia | Ala-His-Lys |
| Ion coordinado | Cobre(II) |
| PubChem | CID 168431292 |
| CAS | 682809-81-0 |
| Fórmula del registro | C15H24ClCuN6O4 |
| Masa molecular | 451,39 g/mol |
03 · Interpretación
Cómo leer el mecanismo
03 · Interpretación
Cómo leer el mecanismo
La cadena observada fue: AHK-Cu en el medio de cultivo → cambios en actividad y marcadores de células de papila dérmica → mayor elongación folicular ex vivo en un rango de concentración.
| Nivel | Estado |
|---|---|
| Receptor específico | No identificado. |
| Señal celular | Observada mediante MTT y proteínas relacionadas con apoptosis. |
| Endpoint de tejido | Elongación ex vivo durante 12 días. |
| Entrega al cuero cabelludo | No estudiada. |
| Resultado visible en personas | No estudiado. |
VEGF no fue un endpoint de AHK-Cu
Pyo 2007 mencionó VEGF al resumir trabajos previos con GHK-Cu. Sus experimentos con AHK-Cu midieron elongación folicular, MTT, citometría y proteínas relacionadas con apoptosis.
04 · Calidad
Qué debe verificar un lote
04 · Calidad
Qué debe verificar un lote
| Pregunta | Evidencia adecuada | Estado |
|---|---|---|
| Identidad | Ensayo de identidad con método definido. | Pendiente |
| Contenido | Ensayo de contenido, no solo peso bruto. | Pendiente |
| Pureza | Cromatograma y método aplicables al lote. | Pendiente |
| Esterilidad | Ensayo de esterilidad del lote. | Pendiente |
| Endotoxinas | Ensayo cuantitativo con límite reportado. | Pendiente |
| Estabilidad | Ficha aplicable a la presentación concreta. | Pendiente |
Consulta cómo leer un COA para separar identidad, pureza, contenido y seguridad microbiológica.
05 · Referencias
Datos técnicos y fuentes
05 · Referencias
Datos técnicos y fuentes
- Pyo et al. 2007: folículos humanos ex vivo y células de papila dérmica.
- PubChem CID 168431292: identidad estructural del registro.
- Liu et al. 2023: GHK-Cu usado únicamente para delimitar la comparación.
Las presentaciones comerciales indican una masa nominal de 50 mg o 100 mg. Esa etiqueta no sustituye una verificación analítica del lote.
