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Referencias y convenciones RUO

Esquemas de estudios humanos, referencias de etiquetas, evidencia indirecta y convenciones RUO, clasificados por la solidez de su fuente. No todos son protocolos validados.

⚠ No todas las filas son protocolos validados

Esta tabla conserva tanto cantidades documentadas en estudios o etiquetas como referencias indirectas y convenciones del mercado RUO no validadas. La clasificación de cada fila indica cuál es cuál. Una convención RUO no equivale a un método de laboratorio validado, una SOP institucional ni una pauta clínica. Los compuestos del catálogo son RUO (Research Use Only) y la tabla sirve únicamente para contexto documental y cálculos teóricos.

Por compuesto

Referencias documentales por protocolo
Compuesto	Clasificación	Referencia documental	Fuente	Advertencia	Acción
CJC-1295 sin DAC variable Convención RUO; sin protocolo humano específico	Convención RUO no validada Es una cantidad citada en fuentes secundarias o prácticas del mercado RUO. No equivale a un método de laboratorio validado, una SOP institucional ni una pauta clínica.	100mcg -> 200mcg; Frecuencia no establecida; convención RUO sin fuente protocolar	Teichman JCEM 2006 aplica a CJC-1295 con DAC; Mod-GRF 1-29 no tiene protocolo humano robusto CJC-1295 DAC PK/PD · PubMed	No-DAC/Mod-GRF 1-29 no comparte el protocolo DAC de Teichman. La frecuencia humana SC no está establecida.	Usar en cálculo
GHK-Cu variable Convención RUO reportada	Convención RUO no validada Es una cantidad citada en fuentes secundarias o prácticas del mercado RUO. No equivale a un método de laboratorio validado, una SOP institucional ni una pauta clínica.	1mg por aplicación -> 2mg por aplicación; 2-3 veces/semana; convención RUO, no pauta humana validada	Sin protocolo SC RCT; base Pickart & Margolina 2018 · DOI 10.3390/ijms19071987 GHK-Cu revisión · PubMed	La evidencia tópica es más fuerte que la subcutánea. Las filas SC son convención RUO, sin pauta humana validada.	Usar en cálculo
MOTS-c variable Preclínico / convención RUO	Evidencia indirecta o preclínica La referencia procede de modelos preclínicos, análogos o una vía/formulación diferente. No constituye un protocolo humano validado.	5mg por aplicación -> 10mg por aplicación -> 15mg por aplicación; 2-3 veces por semana	Lee 2015 + Reynolds 2021; CB4211/NCT03998514 es contexto análogo, no protocolo native MOTS-c CB4211 análogo · ClinicalTrials.gov MOTS-c evidencia y seguridad · ADDF PDF	No hay protocolo humano exógeno verificado para native MOTS-c. CB4211 es análogo, no el mismo compuesto.	Usar en cálculo
NAD+ variable Contexto piloto IV; convención SC no sustentada	Convención RUO no validada Es una cantidad citada en fuentes secundarias o prácticas del mercado RUO. No equivale a un método de laboratorio validado, una SOP institucional ni una pauta clínica.	100mg por aplicación -> 250mg por aplicación -> 500mg por aplicación; SC no establecida; RUO comercial suele citar 2-3 veces/semana	Grant 2019 IV NAD+ · DOI 10.3389/fnagi.2019.00257; sin fuente SC protocol-grade NAD+ IV piloto · PubMed	La fuente humana es IV, no SC. Las cantidades SC son convención RUO y deben leerse como no establecidas.	Usar en cálculo
SS-31 variable Etiqueta FDA / RCT; no encaja en vial 10mg	Referencia de etiqueta regulatoria La cantidad proviene de la etiqueta de un producto farmacéutico y formulación específicos. No es intercambiable con un vial RUO ni valida su uso clínico.	40mg; Diario	DailyMed Forzinity label + MMPOWER-3 · 40mg SC diario Forzinity label · DailyMed MMPOWER-3 · PubMed	La etiqueta Forzinity corresponde a una solución lista para usar de 280mg/3.5ml (80mg/ml), no a un vial liofilizado de 10mg. MMPOWER-3 usó 40mg SC diarios durante 24 semanas y no alcanzó ninguno de sus dos endpoints primarios. La referencia excede el vial de 10mg y no valida el ejemplo 10mg + 2ml.	Usar en cálculo
Tesamorelin variable Referencia de etiqueta	Referencia de etiqueta regulatoria La cantidad proviene de la etiqueta de un producto farmacéutico y formulación específicos. No es intercambiable con un vial RUO ni valida su uso clínico.	1.4mg; Diario	DailyMed Egrifta SV label · 1.4mg SC diario; Egrifta WR usa 1.28mg y no es intercambiable Egrifta SV label · DailyMed Egrifta WR label · DailyMed	La etiqueta Egrifta SV corresponde a 2mg/vial, reconstituidos con 0.5ml de agua estéril y usados de inmediato. No valida el ejemplo RUO de vial 10mg + 2ml mostrado para aritmética, ni es intercambiable con Egrifta WR.	Usar en cálculo
Cagrilintida variable Rango estudiado	Esquema documentado en estudio humano Las cantidades y ventanas reproducen un estudio humano citado. Sirven como contexto documental, no como pauta individual ni instrucción de uso humano.	0.3mg -> 0.6mg -> 1.2mg -> 2.4mg -> 4.5mg; Semanal \| Semanal; contexto de estudio específico	Lau Lancet 2021 · PMID 34798060 · 0.3-4.5mg semanal; Enebo Lancet 2021 · PMID 33894838 · CagriSema 2.4mg Cagrilintida rango 0.3-4.5mg · PubMed CagriSema 2.4mg · PubMed	Los valores corresponden a brazos de dosis paralelos del estudio, no a una escalada única de 0.3mg a 4.5mg. No equivalen a un esquema aprobado.	Usar en cálculo
Retatrutida variable Escalada de referencia	Esquema documentado en estudio humano Las cantidades y ventanas reproducen un estudio humano citado. Sirven como contexto documental, no como pauta individual ni instrucción de uso humano.	2mg -> 4mg -> 6mg -> 9mg -> 12mg; Semanal	Eli Lilly TRIUMPH-1 · 21 mayo 2026 · NCT05929066 TRIUMPH-1 · ClinicalTrials.gov TRIUMPH-1 topline · Lilly	TRIUMPH-1 es topline de fabricante con NCT registrado; publicación revisada por pares pendiente. Retatrutida sigue siendo investigacional.	Usar en cálculo
Tirzepatida variable Escalada de referencia	Esquema documentado en estudio humano Las cantidades y ventanas reproducen un estudio humano citado. Sirven como contexto documental, no como pauta individual ni instrucción de uso humano.	2.5mg -> 5.0mg -> 7.5mg -> 10.0mg -> 12.5mg -> 15.0mg; Semanal	Jastreboff NEJM 2022 · DOI 10.1056/NEJMoa2206038 SURMOUNT-1 · PubMed	Referencia de ensayo/etiqueta para aritmética de concentración; no es una pauta individual ni una indicación de uso humano.	Usar en cálculo
BPC-157 variable Convención RUO reportada	Convención RUO no validada Es una cantidad citada en fuentes secundarias o prácticas del mercado RUO. No equivale a un método de laboratorio validado, una SOP institucional ni una pauta clínica.	250mcg -> 500mcg; Diario	Sikiric 2018; PCO-02/NCT02637284 oral Fase 1 registrado, estado desconocido y sin resultados publicados BPC-157 revisión vascular · PubMed PCO-02 oral PK · ClinicalTrials.gov	No hay resultados humanos que validen 250-500mcg SC diarios. PCO-02 es oral, su registro figura con estado desconocido y no tiene resultados publicados; esta fila sigue siendo convención RUO para cálculo.	Usar en cálculo
TB-500 variable Convención RUO reportada	Convención RUO no validada Es una cantidad citada en fuentes secundarias o prácticas del mercado RUO. No equivale a un método de laboratorio validado, una SOP institucional ni una pauta clínica.	1mg por aplicación -> 1.25mg por aplicación -> 2.5mg total; 2 veces por semana \| Semanal	Sin protocolo humano RCT para fragmento TB-500; base thymosin beta-4 Timosina beta-4 mecanismo · PubMed Timosina beta-4 ojo seco Fase 2 · PMC	No hay protocolo humano RCT para TB-500. La referencia mecanística viene de timosina beta-4 y no valida estas cantidades.	Usar en cálculo
PT-141 variable Referencia de etiqueta	Referencia de etiqueta regulatoria La cantidad proviene de la etiqueta de un producto farmacéutico y formulación específicos. No es intercambiable con un vial RUO ni valida su uso clínico.	1.75mg; No diaria programada; máx. 1 dosis/24h y 8 dosis/mes	DailyMed Vyleesi label · 1.75mg SC según necesidad · máx. 1 dosis/24h y 8 dosis/mes Vyleesi label · DailyMed	La etiqueta Vyleesi corresponde a un autoinyector precargado de 1.75mg/0.3ml, no a un vial liofilizado de 10mg. La cantidad se conserva como referencia documental, pero no valida el ejemplo RUO de 10mg + 2ml ni convierte el compuesto del catálogo en producto aprobado.	Usar en cálculo

Protocolos publicados no convertibles a una cantidad fija

Estas filas reproducen diseños de investigación para compuestos nuevos, pero quedan fuera de la calculadora y del planificador. La razón aparece en cada caso: vía distinta, cantidad dependiente del peso, identidad molecular pendiente o evidencia exclusivamente animal. Conservar el número publicado no autoriza a transformarlo en una cantidad fija para un vial RUO.

Usar en las herramientas

Solo las filas compatibles que aparecen en las herramientas pueden usarse para cálculos teóricos de concentración, marcas U-100, costo y duración. Los protocolos publicados de la tabla separada no se convierten en presets.

Calcular concentración Guías de conversión Ver catálogo

Escala U-100 (volumen por marca)

En una jeringa U-100 de 1ml, la marca 100 corresponde a 1ml y cada marca a 0.01ml. Fuera de insulina U-100, esta tabla expresa volumen: no atribuye unidades internacionales de potencia al compuesto ni valida una preparación.

Protocolos de estudio no elegibles para calculadora
Compuesto e identidad	Diseño y población	Cantidad, vía y calendario publicados	Resultado y fuente	Límite de uso documental
KPV alpha-MSH(11-13), tripéptido Lys-Pro-Val Catálogo: 10mg liofilizado Identidad del compuesto confirmada	Modelo preclínico de reparación de epitelio corneal Conejos con abrasión mecánica del epitelio corneal; no participantes humanos Evidencia indirecta o preclínica	Soluciones de 1, 5 o 10mg/ml; 30µl por aplicación Vía: Tópica ocular en conejo Calendario: Dos gotas, 4 veces al día Duración: 4 días	El estudio informó una reepitelización más rápida en el modelo de conejo y exploró la participación del óxido nítrico. Bonfiglio et al., Exp Eye Res. 2006; PMID 16965771 KPV tópico en conejo · PubMed KPV intestinal preclínico · PubMed KPV en modelos murinos IBD · PubMed	Es un modelo animal, tópico y ocular. No establece una cantidad humana, una frecuencia subcutánea ni un preset para el vial RUO de 10mg. No disponible en calculadora ni planificador.
KLOW Blend RUO de BPC-157 10mg + TB-500 10mg + GHK-Cu 50mg + KPV 10mg Catálogo: 80mg liofilizado en un solo vial Coincidencia exacta pendiente de COA	Estado documental de la formulación completa No aplica: no se identificó un estudio publicado del blend KLOW completo Evidencia indirecta o preclínica	Composición de catálogo: 10mg + 10mg + 50mg + 10mg; no es una cantidad estudiada del blend Vía: No establecida para la formulación completa Calendario: No establecida Duración: No establecida	La evidencia disponible corresponde a componentes individuales y modelos distintos; no demuestra una interacción o protocolo para KLOW como mezcla. Fuentes por componente para BPC-157, Tβ4, GHK-Cu y KPV; sin estudio de KLOW BPC-157 · PubMed Timosina beta-4 · PubMed GHK-Cu · PubMed KPV · PubMed	No existe un protocolo del blend completo. La mezcla impide ajustar o atribuir por separado la exposición de cada componente. No disponible en calculadora ni planificador.

Referencia de volumen por unidades en jeringa U-100
Marca en escala U-100	Volumen (ml)
1 U	0.01 ml
5 U	0.05 ml
10 U	0.10 ml
20 U	0.20 ml
30 U	0.30 ml
50 U	0.50 ml
100 U	1.00 ml

Herramientas complementarias

Calculadora de concentración (mcg): convierte masa + volumen a equivalencias aritméticas.
Guía de reconstitución: video, aritmética de mg, ml, mcg, y unidades paso a paso.
Almacenamiento y cadena de frío: factores que deben verificarse para cada formulación y lote.

Notas editoriales

Una convención RUO no es una SOP. BPC-157, TB-500, GHK-Cu, Epithalon, CJC-1295, Ipamorelin y otras filas conservan cantidades usadas como referencia en el mercado RUO, pero quedan marcadas como no validadas.
La evidencia indirecta conserva su contexto. Una cantidad preclínica, de un análogo o de otra vía no se presenta como protocolo humano.
Los estudios y etiquetas tampoco son intercambiables con viales RUO. Documentan una formulación, población y diseño específicos; no validan el uso de otro producto.