Certificados de Análisis (COAs)

El laboratorio

Janoshik Analytical es un laboratorio independiente con sede en Chequia, reconocido como estándar de facto en el mercado global de péptidos RUO por la calidad de sus reportes, trazabilidad y disponibilidad de verificación directa por el cliente.

Qué contiene cada COA

• Identificación del compuesto (masa molecular observada vs teórica).
• Pureza por HPLC (porcentaje del pico principal vs impurezas).
• Cromatograma completo visible.
• Batch ID específico del lote.
• Fecha del análisis.
• Firma digital y número de reporte verificable con el laboratorio.

Proceso por lote

1. Lote recibido del proveedor con COA del fabricante.
2. Muestra de 2–5mg enviada a Janoshik.
3. Análisis HPLC + MS por el laboratorio (5–10 días hábiles).
4. COA recibido y archivado. Si el lote cumple los umbrales, se libera para venta.
5. El COA se asocia al SKU en nuestro sistema. Disponible para el comprador.

Biblioteca pública de COAs

La librería de COAs por lote estará disponible en esta página a medida que se procesen los primeros envíos con lotes analizados.

Estado actual (abril 2026): primer batch Janoshik en proceso de análisis. Los COAs se publicarán aquí a medida que cada SKU complete su ciclo. Mientras tanto, el COA del lote específico está disponible por WhatsApp al momento de consultar.

Verificación directa

Janoshik permite verificación directa del COA por parte del cliente contactando al laboratorio con el número de reporte. Si recibes un COA de Peptilab.co y quieres confirmar su autenticidad, puedes hacerlo independientemente.

Lectura del COA

Para entender qué buscar en un COA y cómo detectar documentos fraudulentos, ver nuestra guía: Cómo leer un Certificado de Análisis.

Metodología: HPLC + MS combinados

La evaluación de pureza que usamos es HPLC (High Performance Liquid Chromatography) combinada con MS (Mass Spectrometry). El HPLC separa los componentes del vial por afinidad con la fase móvil y reporta el porcentaje relativo del pico principal frente a impurezas detectadas. La MS confirma la identidad molecular del compuesto, comparando la masa molecular observada con la masa teórica esperada.

La razón de exigir ambos métodos es operativa: un HPLC puede reportar 99% de pureza sin identificar el compuesto. Una falsificación común en mercados laxos consiste en vender un péptido distinto con pureza real alta, que pasa el HPLC pero no corresponde a Tirzepatida u otro compuesto declarado. La MS cierra esa brecha, verificando que el pico principal sea efectivamente la molécula objetivo.

Umbrales de pureza por categoría

• Agonistas GLP-1 y multirreceptor (Tirzepatida, Retatrutida, Semaglutida, Cagrilintida): ≥99% HPLC + MS.
• Regenerativos (BPC-157, TB-500): ≥99% HPLC + MS.
• Longevidad / dermatológicos (GHK-Cu, Epithalon): ≥98% HPLC.
• Accesorios (agua bacteriostática): USP estándar, alcohol bencílico 0.9%.

Cualquier lote que no cumpla su umbral correspondiente se rechaza completo y no se vende a descuento. No operamos un mercado interno de lotes marginales.

Chain of custody (trazabilidad)

La cadena de custodia de un lote incluye: recepción desde proveedor con COA de fabricante → almacenamiento temporal en condiciones controladas → extracción de muestra (2–5mg) para análisis externo → envío a Janoshik Analytical → recepción del COA externo → comparación de resultados con el COA del fabricante → liberación del lote para venta si todos los parámetros son consistentes → registro del COA en archivo interno por dos años mínimo.

Cada transición de esa cadena se documenta con fecha y responsable. En caso de cualquier disputa posterior sobre un lote, la trazabilidad permite reconstruir el camino completo desde fabricante a cliente.

Qué puedes hacer con un COA que recibiste

1. Verificar el lote: el número de lote del COA debe coincidir con la etiqueta del vial físico.
2. Contactar a Janoshik directamente con el número de reporte para verificación independiente.
3. Comparar formato con COAs anteriores de Janoshik (mismo layout, tipografía, estructura de resultados).
4. Validar rango de pureza: valores en rango 98.5%–99.8% son típicos; valores extremos (99.99% en todos los lotes) son sospechosos de invención.

Qué un COA NO garantiza

• Seguridad para uso humano: el COA reporta pureza e identidad, no seguridad clínica.
• Aprobación regulatoria: los compuestos son RUO y no están aprobados por INVIMA, FDA u otras agencias.
• Eficacia terapéutica: la eficacia se demuestra en ensayos clínicos, no en un documento de pureza.
• Estabilidad a largo plazo: el COA refleja el momento del análisis; la estabilidad post-envío depende del almacenamiento del cliente.