Tirzepatida 5mg
Agonista dual GLP-1 / GIP
- Agonista dual GIP/GLP-1 - mecanismo incretina bifuncional
- Vida media ~5 dias - dosificacion semanal documentada en ensayos
- SURMOUNT-1 (72 sem, brazo 15mg): 22.5% reduccion de peso
- REDEFINE-4 (84 sem): 25.5% vs CagriSema 23.0%
- Estructura: peptido de 39 aminoacidos con cadena C20 para union albumina
- Escalada de dosis documentada en ensayos (2.5 a 15mg)
$ 290.000
$ 58.000/mg
Ver comparativa completa: Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida vs CagriSema 2026Ficha Técnica
- Formato
- 5mg
- Pureza
- ≥99%
- CAS
- 2023788-19-2
- Masa molar
- 4813.5 g/mol
- Almacenamiento
- 2–8°C, alejado de luz y humedad
Envío discreto a toda Colombia. Tarifa exacta según ciudad, consulta al confirmar pedido por WhatsApp.
¿Qué viene en la caja?
Solo el vial liofilizado
Tirzepatida 5mg se despacha como vial único. La reconstitución requiere agua bacteriostática y jeringas de insulina U-100 que no están incluidas en el precio del vial.
- 1 × vial de Tirzepatida 5mg con etiqueta de lote
- COA Janoshik del lote (por WhatsApp antes del envío)
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Agua bacteriostática · Torundas · Jeringas (no incluidas)
Kit de Investigación · +$30.000 COP
Añadido opcional al pedido
Para reconstituir el primer vial sin tener que salir a una droguería. Se pide por WhatsApp junto con el péptido.
- Agua bacteriostática 3ml (alcohol bencílico 0.9%)
- Torundas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en Farmatodo o Cruz Verde)
Estructura molecular
Visualización 3D de Tirzepatida
Estructura renderizada desde PubChem. Rota y acerca con el ratón para explorar la geometría molecular.
Perfil de actividad documentada
- Agonista dual GIP/GLP-1 - mecanismo incretina bifuncional
- Vida media ~5 dias - dosificacion semanal documentada en ensayos
- SURMOUNT-1 (72 sem, brazo 15mg): 22.5% reduccion de peso
- REDEFINE-4 (84 sem): 25.5% vs CagriSema 23.0%
- Estructura: peptido de 39 aminoacidos con cadena C20 para union albumina
- Escalada de dosis documentada en ensayos (2.5 a 15mg)
Datos farmacológicos documentados
Mecanismo de acción
Agonista dual GLP-1/GIP - activa receptores GLP-1R y GIPR simultaneamente. El agonismo GLP-1 inhibe vaciamiento gastrico y aumenta saciedad; el agonismo GIP modula lipogenesis y amplifica respuesta insulinica. Documentado en ensayos Fase 3 (SURMOUNT-1, SURPASS-2, REDEFINE 4).
Vida media
Vida media plasmatica ~5 dias (documentada en farmacocinetica de Fase 1 por Eli Lilly). Permite dosificacion semanal en protocolos de investigacion.
Frecuencia de dosis
investigacion: 1x semanal, escalada gradual (2.5mg -> 5mg -> 10mg -> 15mg)
Ciclo / duración
protocolos publicados: 72-84 semanas de seguimiento en Fase 3 (SURMOUNT-1, REDEFINE 4)
Reconstitución
Para reconstituir: inyectar agua bacteriostatica contra la pared del vial, NO agitar. Mezclar por rotacion suave. 1ml BW por cada 10mg produce concentracion 10mg/ml. Almacenar reconstituido a 2-8C; usar en <=28 dias.
Señales adversas reportadas en literatura
- Nausea(moderado) Reportada en SURMOUNT-1: 29% brazo 15mg vs 16% placebo; pico en semanas 4-8, autolimitada
- Vomito(menor) Reportado en SURMOUNT-1: 13% brazo 15mg. Menor frecuencia que semaglutida en misma poblacion
- Diarrea(menor) Reportada en SURMOUNT-1: 22% brazo 15mg. Transitoria en mayoria de participantes
- Pancreatitis(mayor) Reportada en <1% participantes en ensayos Fase 3. Monitoreada en todos los brazos
Interacciones documentadas
- Con: Insulina(mayor) Riesgo aditivo de hipoglucemia documentado en literatura SURPASS; en investigacion clinica la dosis de insulina suele reducirse al iniciar Tirzepatida
- Con: Sulfonilureas (glipizida, glibenclamida)(mayor) Riesgo de hipoglucemia documentado; protocolo SURPASS-2 redujo dosis de sulfonilurea al iniciar Tirzepatida
- Con: Anticonceptivos orales(moderado) Vaciado gastrico retardado reduce exposicion oral durante 4 semanas tras iniciar o escalar dosis. Literatura recomienda metodo de respaldo durante ese periodo
- Con: Warfarina(moderado) Absorcion oral alterada por vaciado gastrico lento; literatura recomienda monitoreo de INR al iniciar
- Con: Medicamentos orales en general(moderado) Cualquier farmaco oral con ventana terapeutica estrecha puede ver alterada su cinetica de absorcion durante la fase de escalada
Consideraciones de contexto
- Contraindicada en antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (MTC) segun ficha tecnica FDA
- Escalada de dosis documentada para minimizar efectos GI en protocolos de investigacion
- No estudiada en embarazo ni lactancia en ensayos publicados
Sobre el compuesto
Descripción
Sobre el compuesto
Descripción
¿Qué es la Tirzepatida?
La Tirzepatida es un péptido sintético que actúa como agonista dual de los receptores GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa).
Desarrollada originalmente por Eli Lilly, es actualmente el compuesto de referencia en investigación metabólica para el manejo del peso corporal y la regulación glucémica. Confirmada como líder de eficacia en el ensayo comparación directa REDEFINE 4 (febrero 2026).
Para uso exclusivo en investigación científica, RUO (Research Use Only). No apto para consumo humano.
¿Para qué se investiga?
- Reducción de peso corporal en modelos de obesidad (programas clínicos Fase 3: SURPASS y SURMOUNT).
- Regulación de la glucemia en investigación sobre diabetes tipo 2.
- Mecanismos de señalización incretínica dual (GLP-1 / GIP).
- Efectos cardiovasculares en estudios de riesgo metabólico.
- Composición corporal y distribución de masa grasa visceral.
Mecanismo de acción
La Tirzepatida activa simultáneamente dos receptores de incretinas: el receptor GLP-1 (GLP-1R) y el receptor GIP (GIPR). Esta acción dual la distingue de los agonistas GLP-1 de generación anterior como la semaglutida, que activan únicamente el GLP-1R.
A través del GLP-1R, la tirzepatida modula la secreción de insulina dependiente de glucosa, ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce la ingesta calórica mediante señales de saciedad central en el hipotálamo.
A través del GIPR, potencia la secreción de insulina e influye en el metabolismo del tejido adiposo.
La sinergia entre ambos mecanismos produce reducciones de peso superiores a las observadas con agonistas GLP-1 en monoterapia, según los datos del programa de ensayos REDEFINE y SURPASS.
Evidencia 2026
Datos clínicos
Evidencia 2026
Datos clínicos
Comparativo de eficacia
La gráfica muestra los datos de reducción de peso de los compuestos metabólicos de investigación más estudiados.
Cada fila proviene de un ensayo distinto. Solo REDEFINE 4 es una comparación directa (Tirzepatida 15mg vs CagriSema). Las demás filas se muestran como referencia histórica, no como comparación controlada.
- Tirzepatida 15mg Líder25.5%
84 semanas · [REDEFINE 4, Feb 2026]
- Retatrutida (brazo 12mg, Fase 2)24.2%
48 semanas · [Jastreboff NEJM 2023]
- CagriSema 2.4/2.4mg (no logró no inferioridad vs Tirzepatida)23.0%
84 semanas · [REDEFINE 4, Feb 2026]
- Semaglutida 2.4mg14.9%
68 semanas · [STEP 1, Wilding NEJM 2021]
Interpretación: REDEFINE 4 (Novo Nordisk, 23 febrero 2026) fue el primer ensayo comparación directa entre Tirzepatida y CagriSema. CagriSema no logró demostrar no inferioridad frente a Tirzepatida en el objetivo primario de reducción de peso.
La Retatrutida (24.2%) corresponde al brazo de dosis de 12mg en un ensayo de Fase 2 de 48 semanas. No es comparable directamente con los ensayos de 84 semanas.
Datos de referencia científica
| Estudio | Objetivo | Resultado | Fuente |
|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 | Obesidad sin DM2 | -22.5% peso a 72 semanas (15mg) | [Jastreboff NEJM 2022, DOI 10.1056/NEJMoa2206038] |
| REDEFINE 4 | vs CagriSema (comparación directa) | 25.5% reducción a 84 semanas, líder confirmado | [Novo Nordisk, 23 feb 2026] |
Certificado de análisis (COA)
COA de laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical, Chequia) disponible antes del envío. Cada lote incluye pureza verificada por HPLC + MS, identificación del compuesto, número de lote, fecha del análisis y laboratorio emisor.
Si deseas el COA del lote específico antes de comprar, escríbenos por WhatsApp.
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Especificaciones completas
- Almacenamiento (sin reconstituir): 2–8°C, alejado de luz y humedad.
- Estabilidad post-reconstitución: hasta 28 días a 2–8°C.
- Vial: sellado, un solo uso tras reconstitución.
Guía de reconstitución
- Llevar el vial a temperatura ambiente (15–20 min) antes de abrir.
- Limpiar el tapón del vial con una torunda de alcohol. Dejar secar.
- Con una jeringa de mezcla (3ml), aspirar lentamente 1ml de agua bacteriostática.
- Inyectar el agua por el costado interno del vial. Nunca directamente sobre el polvo.
- Girar suavemente el vial entre los dedos hasta disolver completamente. No agitar.
- La solución debe quedar clara e incolora. Si presenta turbidez, no utilizar.
- Almacenar reconstituido en refrigeración (2–8°C). No congelar.
- Para dosificación, usar jeringa de insulina. Cambiar aguja entre usos.
Jeringas de insulina 1ml: disponibles en cualquier Farmatodo. No se incluyen en el Kit de Investigación por regulaciones de suministros médicos.
Dosificación orientativa
En el programa de ensayos SURPASS (Eli Lilly, Fases 2–3), los rangos estudiados fueron 5mg, 10mg y 15mg administrados subcutáneamente una vez por semana, con escalada gradual comenzando en 2.5mg.
En el ensayo REDEFINE 4 (feb 2026), la dosis comparativa fue 15mg semanales.
FAQ del producto
Preguntas Frecuentes
FAQ del producto
Preguntas Frecuentes
¿Necesito escalar la dosis gradualmente?
Los ensayos clínicos utilizan escalada gradual para minimizar efectos gastrointestinales. Los protocolos de investigación generalmente comienzan con dosis menores antes de alcanzar la dosis de mantenimiento.
¿Qué cantidad de agua bacteriostática usar para reconstituir?
Para un vial de 10mg: añadir 1ml de agua bacteriostática produce una concentración de 10mg/ml. Ajustar según el protocolo de investigación.
¿Cuánto dura el vial reconstituido?
Hasta 28 días almacenado a 2–8°C. No congelar después de reconstituir.
¿Es el mismo compuesto que Mounjaro o Zepbound?
La tirzepatida como principio activo es la misma molécula que Mounjaro (DM2) y Zepbound (obesidad), ambos aprobados por la FDA. Los productos que ofrecemos son compuestos de grado investigación para uso exclusivamente científico. No son medicamentos.
¿Es legal comprar tirzepatida en Colombia?
Los compuestos que ofrecemos están etiquetados y vendidos exclusivamente bajo clasificación RUO (Research Use Only). INVIMA no ha aprobado péptidos para indicaciones de anti-envejecimiento o pérdida de peso. Su uso es off-label. El investigador es responsable de cumplir con las leyes aplicables en su jurisdicción.
¿Cómo lo almaceno?
Liofilizado (sin reconstituir): 2–8°C, alejado de luz y humedad. Una vez reconstituido con agua bacteriostática: refrigeración 2–8°C, consumir dentro de 28 días. No congelar.
¿Incluye jeringas el kit?
El Kit de Investigación incluye agua bacteriostática y torundas de alcohol. Las jeringas de insulina no se incluyen. Están disponibles en cualquier Farmatodo. Esta separación obedece a regulaciones sobre empaquetado de suministros médicos.