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Vial de BPC-157 10mg liofilizado para investigación en regeneración y recuperación
RUO COA verificado

Selección actual

$ 360.000

$ 36.000/mg

COA de laboratorio por lote Envío gratis Empaque discreto Agua bac 3ml incluida

Stock, lote, tiempos y ciudad de entrega se confirman por WhatsApp.

Regenerativo

BPC-157 10mg

Body Protection Compound, pentadecapéptido

Ver comparativa completa: BPC-157 vs TB-500: guía pillar de recuperación tisular 2026

Ficha Técnica

Formato
10mg
Pureza
≥99%
CAS
137525-51-0
Masa molar
1419.5 g/mol
Secuencia
Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
Almacenamiento
2–8°C, alejado de luz y humedad

Envío gratis y discreto a toda Colombia. Ciudad y tiempos se confirman por WhatsApp.

COAs disponibles

COA de BPC-157 10mgFoto secundaria de COA de BPC-157 10mg

BPC-157 10mg

COA disponible

Laboratorio: Janoshik Analytical

Dosis seleccionada

Todos nuestros certificados han sido rigurosamente verificados por nuestro equipo de investigación. Sin embargo, por políticas de privacidad y confidencialidad, hemos anonimizado los laboratorios en los certificados.

Kit de Investigación incluido

Agua bacteriostática 3ml incluida sin costo

Cada producto de péptido o stack se despacha con el mismo kit básico de reconstitución. Si necesitas más volumen, el agua bacteriostática sigue disponible como accesorio adicional.

  • 1 vial de BPC-157 10mg con etiqueta de lote
  • 1 vial de agua bacteriostática 3ml sin costo
  • Toallitas de alcohol isopropílico 70%
  • Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
  • COA de laboratorio del lote, visible en la página de producto
  • Empaque discreto sin referencia al contenido
  • Envío gratis a toda Colombia
  • Jeringas de insulina U-100 (disponibles en Farmatodo o Cruz Verde)

Calculadora de reconstitución para BPC-157

Carga la presentación del catálogo, el volumen de agua bacteriostática y una cantidad documental para convertir concentración a unidades de jeringa U-100. Es una herramienta de aritmética RUO, no una recomendación de uso.

Convención RUO reportada

BPC-157 · convención RUO

Fuente: Sin protocolo humano RCT; base preclínica/revisión Sikiric 2018

Advertencia: No hay protocolo humano RCT. Esta fila es una convención RUO para cálculo, no literatura clínica protocolar.

Paso cargado en la calculadora

Inicio / rango bajo: 250mcg

Vial cargado: 10mg + 3ml · Frecuencia: Diario

Ventana Cantidad Vial cargado Frecuencia / límite Acción
Inicio / rango bajo 250mcg 10mg + 3ml Diario
Rango alto 500mcg 10mg + 3ml Diario

Visualización 3D de BPC-157

Estructura renderizada desde PubChem. Rota y acerca con el ratón para explorar la geometría molecular.

Estructura 3D de BPC-157 PubChem CID: 71702632 →

Perfil de actividad documentada

  • Pentadecapeptido gastrointestinal - secuencia de 15 aminoacidos (BPC)
  • Evidencia preclínica predominante en modelos de tejido conectivo, tendon y musculo
  • Revision Sikiric 2018 (Curr Neuropharmacol) - mecanismos documentados en modelo animal
  • Estabilidad superior a peptidos de eje GH a temperatura ambiente
  • Sin RCT humanos de gran escala publicados a la fecha

Datos farmacológicos documentados

Mecanismo de acción

Mecanismo multifactorial documentado en modelos animales: activacion de via NO-sintetasa, modulacion de VEGF (factor de crecimiento vascular), interaccion con receptores de hormona de crecimiento y proteccion de mucosa GI. Mecanismo humano no confirmado en RCT. Fuente primaria: Sikiric et al. 2018 (Curr Neuropharmacol, PMID 29879879).

Vida media

Vida media estimada corta (menos de 2h) en plasma de rata. Datos humanos no publicados. La via subcutanea muestra mayor biodisponibilidad localizable que la oral en modelos animales.

Frecuencia de dosis

investigacion animal: 1-2x diario (subcutaneo). Dosis humanas no estandarizadas por ausencia de RCT

Ciclo / duración

protocolos publicados en modelos animales: ciclos de 2-4 semanas en estudios de reparacion tisular

Reconstitución

Inyectar BW contra la pared del vial. NO agitar - rotar suavemente. 250-500mcg/ml concentracion tipica en estudios animales. Almacenar a 2-8C; usar en <=14 dias tras reconstitucion para maxima estabilidad.

Señales adversas reportadas en literatura

  • Mareo transitorio(menor) Reportado en casos anecdoticos; no documentado en estudios controlados publicados
  • Nausea leve(menor) Reportada en algunos reportes de caso; no en estudios animales sistematicos

Consideraciones de contexto

  • Evidencia humana limitada - principalmente preclínica. No hay RCT de gran escala a 2026
  • Uso en humanos no aprobado por ninguna agencia regulatoria
  • Estabilidad: relativamente estable a temperatura ambiente comparado con GLP-1 analogs
Estado WADA: No listado

Sobre el compuesto

Descripción

Resumen rápido

  • Qué promete o para qué se busca: BPC-157 se presenta sobre todo como un compuesto de recuperación tisular y protección gastrointestinal.
  • Qué es: es un péptido experimental que aparece en literatura sobre tendón, ligamento, mucosa digestiva, angiogénesis y otros tejidos blandos.
  • De dónde sale esa señal: la mayor parte de la evidencia viene de estudios animales e in vitro, no de ensayos humanos robustos.
  • Qué sigue sin estar claro: su utilidad real, sus riesgos y su perfil de seguridad clínica en humanos siguen sin estar bien demostrados.

¿Qué es el BPC-157?

El BPC-157 se suele presentar como un compuesto de investigación para recuperación de tejido blando y protección gastrointestinal. Químicamente, es un péptido sintético de 15 aminoácidos derivado de una secuencia parcial identificada en el jugo gástrico humano.

La mayor parte de la evidencia publicada proviene de modelos animales (rata, ratón) y estudios in vitro. Los ensayos clínicos en humanos siguen siendo limitados a fecha de 2026, por lo que la promesa experimental del compuesto está más clara que su utilidad clínica real.

Para uso exclusivo en investigación científica, RUO (Research Use Only). No apto para consumo humano.

¿Para qué se investiga?

  • Recuperación de tejido blando, especialmente tendones, ligamentos y músculo esquelético (evidencia principal: modelos murinos).
  • Protección de mucosa gástrica e intestinal en contextos experimentales.
  • Angiogénesis y formación de nuevos vasos sanguíneos como parte de la hipótesis de reparación.
  • Potencial neuroprotector en modelos de lesión.
  • Interacción con el sistema dopaminérgico (investigación exploratoria).

Nota de precisión: las aplicaciones arriba descritas corresponden a literatura preclínica. Extrapolar resultados de modelos animales a humanos es una de las cuestiones abiertas más importantes en esta línea de investigación.

Mecanismo de acción

El BPC-157 modula la expresión de genes relacionados con la reparación tisular, incluyendo el VEGF (Factor de Crecimiento Endotelial Vascular). En modelos animales, esa señal se asocia con formación de nuevos vasos sanguíneos y con mejores marcadores de reparación en tejidos con irrigación limitada como tendones y ligamentos.

A nivel gastrointestinal, también se ha estudiado por su relación con prostaglandinas y síntesis de óxido nítrico en modelos de inducción de úlcera, donde la hipótesis es una mayor protección de mucosa.

Una característica distintiva en la literatura preclínica es que muestra señal tanto por vía oral como subcutánea en animales. Eso la diferencia de otros compuestos experimentales, pero no equivale por sí mismo a eficacia clínica demostrada en humanos.

Evidencia

Datos de investigación

Estado de la evidencia (abril 2026)

CampoValor
Estado regulatorioSin aprobación FDA, EMA o INVIMA identificada para uso terapéutico. Se presenta en Peptilab exclusivamente como compuesto RUO.
Mejor evidencia humanaLa evidencia humana publicada es limitada, heterogénea y muy inferior en solidez a la de compuestos con ensayos pivotales o aprobación regulatoria.
Qué se puede afirmar con confianzaExiste una literatura preclínica amplia sobre mucosa gastrointestinal, angiogénesis y reparación tisular en modelos animales.
Qué sigue siendo inciertoNo está demostrado que esas señales preclínicas se traduzcan en eficacia clínica reproducible ni en seguridad bien caracterizada en humanos.
Nivel de evidenciaPreliminar

La evidencia publicada sobre BPC-157 hoy se concentra en:

  • Modelos animales (in vivo): rata, ratón, preguntas de reparación tendinosa, protección gástrica, neuroprotección.
  • Estudios in vitro: cultivos celulares, ensayos de migración y angiogénesis.
  • Reportes de casos en humanos: limitados, heterogéneos en metodología.
  • Ensayos clínicos controlados en humanos: pocos con diseño robusto a fecha de esta publicación.

Peptilab presenta los datos que realmente existen en la literatura, sin inflar la evidencia ni presentar modelos animales como equivalentes a ensayos clínicos.

Certificado de análisis (COA)

COA de laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical, Chequia) visible en la página de producto. Cada lote incluye pureza HPLC, identificación, número de lote, fecha del análisis y laboratorio emisor.

Pureza mínima: ≥99%. Método: HPLC. Puedes revisar los COAs existentes directamente en esta página antes de comprar.

Aplicación

Preparación y Reconstitución

Especificaciones completas

CAS 137525-51-0 Masa molar 1,419.5 g/mol Longitud 15 aa Pureza ≥99% (HPLC) Formato Polvo liofilizado

Secuencia: Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val

  • Almacenamiento (sin reconstituir): 2–8°C, alejado de luz y humedad. Recomendado para almacenamiento de corto plazo; no usar como referencia de estabilidad prolongada sin COA/ficha del lote.
  • Estabilidad post-reconstitución: no se presenta aquí como regla universal. En esta ficha se usa una ventana operativa conservadora de hasta 14 días a 2–8°C.
  • Vial: sellado, un solo uso tras reconstitución.

Guía de reconstitución

  1. Llevar el vial a temperatura ambiente (15–20 min) antes de abrir.
  2. Limpiar el tapón del vial con una toallita de alcohol.
  3. Con una jeringa de mezcla, aspirar lentamente 2ml de agua bacteriostática (concentración final: 5mg/ml).
  4. Inyectar el agua por el costado interno del vial. Nunca directamente sobre el polvo.
  5. Girar suavemente el vial hasta disolver completamente. No agitar.
  6. La solución debe quedar clara. Si presenta turbidez, no utilizar.
  7. Almacenar reconstituido en refrigeración (2–8°C). No congelar.

Jeringas de insulina 1ml: disponibles en cualquier Farmatodo o Cruz Verde. No se incluyen en el Kit de Investigación por regulaciones de suministros médicos.

Dosificación en literatura

En modelos animales, las dosis publicadas varían típicamente entre 10 μg/kg y 500 μg/kg de peso corporal, vía subcutánea. Algunos estudios exploratorios en humanos han reportado rangos de 200–500 μg/día, pero la calidad metodológica es variable y no constituye un consenso clínico.

VentanaConvención RUO reportadaCadenciaEstado
Ciclo corto250mcg1 vez/díaRango bajo reportado
Ciclo estándar250-500mcg1 vez/díaConvención más citada
Duración4-8 semanasCiclo activoNo validado por RCT humano
Pausa2-4 semanasOffPrecaución metodológica

Referencia interna: BPC-157 + TB-500 guía de recuperación tisular, BPC-157 reconstitución y ciclos on/off por clase.

Preguntas frecuentes

¿BPC-157 es un esteroide?

No. Es un péptido (cadena de 15 aminoácidos). No tiene actividad hormonal esteroide ni afecta los niveles de testosterona.

¿Se puede combinar con TB-500?

En investigación preclínica, BPC-157 y TB-500 se utilizan frecuentemente en protocolos combinados por sus mecanismos complementarios. TB-500 (Timosina β4) actúa sobre migración celular y angiogénesis; BPC-157 sobre reparación tisular y VEGF. El Kit Recovery Protocol Alpha incluye ambos.

¿BPC-157 oral es equivalente al inyectable?

En modelos animales, ambas vías muestran actividad. Los mecanismos difieren: la vía oral involucra absorción intestinal y efectos sistémicos; la subcutánea provee biodisponibilidad más directa y localizable. El formato liofilizado que ofrecemos es para reconstitución e inyección subcutánea.

¿Hay ensayos clínicos en humanos?

Hasta 2026, la evidencia clínica en humanos sigue siendo limitada. Existen reportes de casos y algunos estudios exploratorios, pero no ensayos controlados aleatorizados de gran escala comparables a los de los GLP-1. La mayor parte de la evidencia es preclínica.

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