RUO COA verificado
Incluye agua bac 3ml
Salud sexual
Bremelanotida Bremelanotide Vyleesi
Péptidos de Salud Sexual en Colombia
PT-141 (Bremelanotida) y compuestos del eje reproductivo (RUO) con COA Janoshik. Agonistas melanocortina con literatura clínica documentada.
COA Janoshik
Laboratorio independiente
≥99% Pureza
Verificada HPLC + MS
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Referencias comerciales en péptidos de salud sexual en colombia
Peptilab no vende Ozempic, Wegovy, Mounjaro ni Zepbound como productos farmacéuticos, ni otras marcas de farmacia. Cuando una marca aparece aquí, la tarjeta enlaza al compuesto liofilizado RUO con la misma molécula activa documentada.
"Equivalente" significa principio activo compartido y trazabilidad por COA; no significa pluma, tableta, registro sanitario, formulación o indicación de uso. Las tarjetas solo aparecen cuando el compuesto está publicado en tienda.
¿Qué péptidos hay en la categoría de salud sexual?
A 2026, el compuesto con literatura clínica más madura en esta categoría es PT-141 (Bremelanotida), agonista no selectivo de receptores melanocortina MC3R/MC4R con aprobación FDA en 2019 (nombre comercial Vyleesi) para trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Mecanísticamente distinto de los inhibidores PDE5 (sildenafil, tadalafil): PT-141 actúa sobre vías centrales hipotalámicas, no vascular periférica. Otros compuestos del eje reproductivo (Kisspeptin, GnRH análogos) tienen literatura activa pero no están en catálogo principal de Peptilab a 2026.
Qué establece la literatura de PT-141
El programa pivotal RECONNECT (Fase 3, n>1.000 mujeres premenopáusicas con HSDD) demostró aumento clínicamente significativo en eventos sexuales satisfactorios y reducción de distrés vs placebo, con dosis 1.75mg subcutáneo pre-actividad sexual. La revisión de Clayton et al. 2022 (Sex Med Rev) consolida el perfil de seguridad post-aprobación: náusea (~40%, transitoria), hiperpigmentación focal (~1%, generalmente reversible), aumento transitorio de presión arterial. Contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular establecida. PT-141 es el único compuesto melanocortinérgico con programa Fase 3 completo y aprobación regulatoria a 2026.
Pureza, lote y trazabilidad
PT-141 en Peptilab se verifica por lote con Janoshik Analytical (Chequia). El COA incluye identificación por espectrometría de masas, pureza ≥99% por HPLC, y verificación de impurezas relacionadas. Puedes revisar los COAs existentes directamente en las páginas de producto antes de comprar. La política de rechazo es binaria: cualquier lote que no cumpla el umbral no entra al catálogo.
Preguntas frecuentes sobre péptidos de salud sexual en colombia
¿Qué diferencia a PT-141 de Viagra/Cialis?
Mecanismo distinto. PT-141 actúa sobre receptores melanocortina centrales (hipotálamo); inhibidores PDE5 actúan sobre vasodilatación periférica. PT-141 no requiere estímulo previo, los PDE5 sí.
¿Hay riesgo cardiovascular con PT-141?
Aumento transitorio de presión arterial reportado en horas post-dosis (sin elevación sostenida en 24h). Contraindicado en hipertensión no controlada o ECV establecida. Monitorear PA pre-protocolo.
¿La hiperpigmentación es reversible?
En la mayoría de casos sí, reportada en ~1% de pacientes con uso frecuente. La FDA limita Vyleesi a 8 dosis/mes para minimizar acumulación de exposición melanocortinérgica.
¿Está aprobado en Colombia?
No por INVIMA. PT-141 circula como reactivo RUO (Research Use Only). El uso humano off-label es responsabilidad del investigador.