RUO
Péptidos de Salud Sexual en Colombia
PT-141 (Bremelanotida) y compuestos del eje reproductivo (RUO) con COA Janoshik. Agonistas melanocortina con literatura clínica documentada.
COA Janoshik
Laboratorio independiente
≥99% Pureza
Verificada HPLC + MS
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¿Qué péptidos hay en la categoría de salud sexual?
A 2026, el compuesto con literatura clínica más madura en esta categoría es PT-141 (Bremelanotida), agonista no selectivo de receptores melanocortina MC3R/MC4R con aprobación FDA en 2019 (nombre comercial Vyleesi) para trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Mecanísticamente distinto de los inhibidores PDE5 (sildenafil, tadalafil): PT-141 actúa sobre vías centrales hipotalámicas, no vascular periférica. Otros compuestos del eje reproductivo (Kisspeptin, GnRH análogos) tienen literatura activa pero no están en catálogo principal de Peptilab a 2026.
Qué establece la literatura de PT-141
El programa pivotal RECONNECT (Fase 3, n>1.000 mujeres premenopáusicas con HSDD) demostró aumento clínicamente significativo en eventos sexuales satisfactorios y reducción de distrés vs placebo, con dosis 1.75mg subcutáneo pre-actividad sexual. La revisión de Clayton et al. 2022 (Sex Med Rev) consolida el perfil de seguridad post-aprobación: náusea (~40%, transitoria), hiperpigmentación focal (~1%, generalmente reversible), aumento transitorio de presión arterial. Contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular establecida. PT-141 es el único compuesto melanocortinérgico con programa Fase 3 completo y aprobación regulatoria a 2026.
Pureza, lote y trazabilidad
PT-141 en Peptilab se verifica por lote con Janoshik Analytical (Chequia). El COA incluye identificación por espectrometría de masas, pureza ≥99% por HPLC, y verificación de impurezas relacionadas. El COA del lote específico está disponible por WhatsApp antes de comprar. La política de rechazo es binaria: cualquier lote que no cumpla el umbral no entra al catálogo.
Preguntas frecuentes sobre péptidos de salud sexual en colombia
¿Qué diferencia a PT-141 de Viagra/Cialis?
Mecanismo distinto. PT-141 actúa sobre receptores melanocortina centrales (hipotálamo); inhibidores PDE5 actúan sobre vasodilatación periférica. PT-141 no requiere estímulo previo, los PDE5 sí.
¿Hay riesgo cardiovascular con PT-141?
Aumento transitorio de presión arterial reportado en horas post-dosis (sin elevación sostenida en 24h). Contraindicado en hipertensión no controlada o ECV establecida. Monitorear PA pre-protocolo.
¿La hiperpigmentación es reversible?
En la mayoría de casos sí, reportada en ~1% de pacientes con uso frecuente. La FDA limita Vyleesi a 8 dosis/mes para minimizar acumulación de exposición melanocortinérgica.
¿Está aprobado en Colombia?
No por INVIMA. PT-141 circula como reactivo RUO (Research Use Only). El uso humano off-label es responsabilidad del investigador.