PT-141 10mg
Bremelanotida (agonista melanocortina MC3R/MC4R)
- Agonista no selectivo de receptores melanocortina MC3R y MC4R
- Aprobado FDA en 2019 como Vyleesi (mujeres premenopáusicas con HSDD)
- Mecanismo central de saciedad sexual vía hipotálamo, no periférico vascular
- Ausencia de efecto sobre presión arterial sostenida en ensayos pivotales
- Vida media plasmática ~2.7 horas tras inyección SC
$ 280.000
$ 28.000/mg
Ficha Técnica
- Formato
- 10mg
- Pureza
- ≥99%
- CAS
- 189691-06-3
- Masa molar
- 1025.18 g/mol
- Almacenamiento
- 2–8°C, alejado de luz y humedad
Envío discreto a toda Colombia. Tarifa exacta según ciudad, consulta al confirmar pedido por WhatsApp.
¿Qué viene en la caja?
Solo el vial liofilizado
PT-141 10mg se despacha como vial único. La reconstitución requiere agua bacteriostática y jeringas de insulina U-100 que no están incluidas en el precio del vial.
- 1 × vial de PT-141 10mg con etiqueta de lote
- COA Janoshik del lote (por WhatsApp antes del envío)
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Agua bacteriostática · Torundas · Jeringas (no incluidas)
Kit de Investigación · +$30.000 COP
Añadido opcional al pedido
Para reconstituir el primer vial sin tener que salir a una droguería. Se pide por WhatsApp junto con el péptido.
- Agua bacteriostática 3ml (alcohol bencílico 0.9%)
- Torundas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en Farmatodo o Cruz Verde)
Perfil de actividad documentada
- Agonista no selectivo de receptores melanocortina MC3R y MC4R
- Aprobado FDA en 2019 como Vyleesi (mujeres premenopáusicas con HSDD)
- Mecanismo central de saciedad sexual vía hipotálamo, no periférico vascular
- Ausencia de efecto sobre presión arterial sostenida en ensayos pivotales
- Vida media plasmática ~2.7 horas tras inyección SC
Datos farmacológicos documentados
Mecanismo de acción
Agonista no selectivo de receptores melanocortina MC3R y MC4R en sistema nervioso central, principalmente hipotálamo. Distinto de PDE5-inhibidores (vía vascular periférica): PT-141 actúa sobre vías centrales de respuesta sexual sin requerir estímulo previo. Fuente primaria: Clayton et al. 2022, Sex Med Rev (revisión perfil de seguridad y eficacia post-aprobación).
Vida media
~2.7 horas vida media plasmática SC. Aprobada como dosis única SC pre-actividad sexual (Vyleesi).
Frecuencia de dosis
investigación: dosis única SC de 0.75-1.75mg pre-evento, no más de 1 dosis/24h
Ciclo / duración
estándar: dosis ad-hoc; FDA limita a 8 dosis/mes en Vyleesi por perfil de hiperpigmentación con uso frecuente
Reconstitución
Vial 10mg liofilizado: reconstituir con 1ml de agua bacteriostática para concentración 10mg/ml = 10.000 mcg/ml. Dosis típica 1mg = 0.1ml = 10 IU jeringa U-100. Almacenar reconstituido a 2-8°C protegido de luz; estabilidad 28 días.
Señales adversas reportadas en literatura
- Náusea(moderado) Reportada en Fase 3 RECONNECT en aproximadamente 40% de participantes; usualmente leve y transitoria
- Hiperpigmentación focal(menor) Efecto melanocortinérgico: oscurecimiento focal de piel en 1% de pacientes con uso prolongado, generalmente reversible
- Aumento transitorio de presión arterial(moderado) Reportado en horas post-dosis; sin elevación sostenida en 24h. Contraindicado en hipertensión no controlada
Interacciones documentadas
- Con: PDE5-inhibidores (sildenafil, tadalafil)(moderado) Mecanismos distintos pero overlap en respuesta cardiovascular; literatura recomienda monitoreo clínico si se combina
- Con: Antihipertensivos(menor) PT-141 puede elevar PA transitoriamente; en pacientes con tratamiento antihipertensivo, considerar interacción farmacodinámica
Consideraciones de contexto
- Contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular establecida
- Mujer en edad fértil: PT-141 no es anticonceptivo ni protector ETS
- No combinar con PDE5-inhibidores (sildenafil, tadalafil) sin supervisión clínica
- Reportes de hiperpigmentación con uso frecuente (>8 dosis/mes); rotar en investigación prolongada
PT-141 10mg liofilizado
Bremelanotida, agonista melanocortina MC3R/MC4R con aprobación FDA (2019, Vyleesi) para trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Para investigación RUO en peptilab.co.
Para la literatura completa del compuesto, ver: PT-141 · artículo de referencia.
Lote y COA
Este SKU se verifica por lote con laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical). El COA del lote específico está disponible por WhatsApp antes de despachar.
Reconstitución
Conservar el vial liofilizado a 2-8°C. Reconstituir con agua bacteriostática (1ml para concentración 10mg/ml). Para la aritmética de dosis, ver la guía de reconstitución y el conversor IU ↔ ml ↔ mcg.
Post-reconstitución: estabilidad 28 días a 2-8°C. No congelar. Proteger de luz directa.
RUO
Compuesto exclusivamente para investigación científica (Research Use Only). No es medicamento. No aprobado por INVIMA. Ver uso para investigación.