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PT-141 10mg
Bremelanotida (agonista melanocortina MC3R/MC4R)
También buscado como
- Bremelanotida
- Bremelanotide
Referencias comerciales
- Vyleesi
Ficha Técnica
- Formato
- 10mg
- Pureza
- ≥99%
- CAS
- 189691-06-3
- Ref. comercial
- Vyleesi
- Masa molar
- 1025.18 g/mol
- Almacenamiento
- 2–8°C, alejado de luz y humedad
Envío gratis y discreto a toda Colombia. Ciudad y tiempos se confirman por WhatsApp.
COAs disponibles
PT-141 10mg
COA disponible
Laboratorio: Janoshik Analytical
Dosis seleccionada
Todos nuestros certificados han sido rigurosamente verificados por nuestro equipo de investigación. Sin embargo, por políticas de privacidad y confidencialidad, hemos anonimizado los laboratorios en los certificados.
Kit de Investigación incluido
Agua bacteriostática 3ml incluida sin costo
Cada producto de péptido o stack se despacha con el mismo kit básico de reconstitución. Si necesitas más volumen, el agua bacteriostática sigue disponible como accesorio adicional.
- 1 vial de PT-141 10mg con etiqueta de lote
- 1 vial de agua bacteriostática 3ml sin costo
- Toallitas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- COA de laboratorio del lote, visible en la página de producto
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Envío gratis a toda Colombia
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en Farmatodo o Cruz Verde)
Calculadora de reconstitución para PT-141
Carga la presentación del catálogo, el volumen de agua bacteriostática y una cantidad documental para convertir concentración a unidades de jeringa U-100. Es una herramienta de aritmética RUO, no una recomendación de uso.
Referencia de etiqueta
PT-141 · referencia Vyleesi
Fuente: DailyMed Vyleesi label · 1.75mg SC según necesidad · máx. 1 dosis/24h y 8 dosis/mes
Paso cargado en la calculadora
Dosis según necesidad: 1.75mg
Vial cargado: 10mg + 2ml · Frecuencia: No diaria programada; máx. 1 dosis/24h y 8 dosis/mes
| Ventana | Cantidad | Vial cargado | Frecuencia / límite | Acción |
|---|---|---|---|---|
| Dosis según necesidad | 1.75mg | 10mg + 2ml | No diaria programada; máx. 1 dosis/24h y 8 dosis/mes |
Perfil de actividad documentada
- Agonista no selectivo de receptores melanocortina MC3R y MC4R
- Aprobado FDA en 2019 como Vyleesi (mujeres premenopáusicas con HSDD)
- Mecanismo central de saciedad sexual vía hipotálamo, no periférico vascular
- Ausencia de efecto sobre presión arterial sostenida en ensayos pivotales
- Vida media plasmática ~2.7 horas tras inyección SC
Datos farmacológicos documentados
Mecanismo de acción
Agonista no selectivo de receptores melanocortina MC3R y MC4R en sistema nervioso central, principalmente hipotálamo. Distinto de PDE5-inhibidores (vía vascular periférica): PT-141 actúa sobre vías centrales de respuesta sexual sin requerir estímulo previo. Fuente primaria: Clayton et al. 2022, Sex Med Rev (revisión perfil de seguridad y eficacia post-aprobación).
Vida media
~2.7 horas vida media plasmática SC. Aprobada como dosis única SC pre-actividad sexual (Vyleesi).
Frecuencia de dosis
investigación: dosis única SC de 0.75-1.75mg pre-evento, no más de 1 dosis/24h
Ciclo / duración
estándar: dosis ad-hoc; FDA limita a 8 dosis/mes en Vyleesi por perfil de hiperpigmentación con uso frecuente
Reconstitución
Vial 10mg liofilizado: reconstituir con 1ml de agua bacteriostática para concentración 10mg/ml = 10.000 mcg/ml. Dosis típica 1mg = 0.1ml = 10 IU jeringa U-100. Almacenar reconstituido a 2-8°C protegido de luz; estabilidad 28 días.
Señales adversas reportadas en literatura
- Náusea(moderado) Reportada en Fase 3 RECONNECT en aproximadamente 40% de participantes; usualmente leve y transitoria
- Hiperpigmentación focal(menor) Efecto melanocortinérgico: oscurecimiento focal de piel en 1% de pacientes con uso prolongado, generalmente reversible
- Aumento transitorio de presión arterial(moderado) Reportado en horas post-dosis; sin elevación sostenida en 24h. Contraindicado en hipertensión no controlada
Interacciones documentadas
- Con: PDE5-inhibidores (sildenafil, tadalafil)(moderado) Mecanismos distintos pero overlap en respuesta cardiovascular; literatura recomienda monitoreo clínico si se combina
- Con: Antihipertensivos(menor) PT-141 puede elevar PA transitoriamente; en pacientes con tratamiento antihipertensivo, considerar interacción farmacodinámica
Consideraciones de contexto
- Contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular establecida
- Mujer en edad fértil: PT-141 no es anticonceptivo ni protector ETS
- No combinar con PDE5-inhibidores (sildenafil, tadalafil) sin supervisión clínica
- Reportes de hiperpigmentación con uso frecuente (>8 dosis/mes); rotar en investigación prolongada
Sobre el compuesto
Descripción
Sobre el compuesto
Descripción
PT-141 10mg liofilizado
Bremelanotida, agonista melanocortina MC3R/MC4R con aprobación FDA (2019, Vyleesi) para trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Para investigación RUO en peptilab.co.
Para la literatura completa del compuesto, ver: PT-141 · artículo de referencia.
Calidad
Lote y COA
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Lote y COA
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Aplicación
Reconstitución
Aplicación
Reconstitución
Reconstitución
Conservar el vial liofilizado a 2-8°C. Reconstituir con agua bacteriostática (1ml para concentración 10mg/ml). Para la aritmética de dosis, ver la guía de reconstitución y el conversor IU ↔ ml ↔ mcg.
Post-reconstitución: estabilidad 28 días a 2-8°C. No congelar. Proteger de luz directa.
Dosificación en literatura
| Ventana | Referencia Vyleesi | Cadencia | Estado |
|---|---|---|---|
| Dosis según necesidad | 1.75mg | Antes de la ventana estudiada | Referencia FDA |
| Límite de seguridad | 1 dosis | No repetir dentro de 24h | Etiqueta aprobada |
| Límite mensual | 8 dosis | Por mes | Perfil de hiperpigmentación |
La referencia Vyleesi corresponde a bremelanotida en formato farmacéutico aprobado y no describe una pauta diaria programada. Define una dosis según necesidad con límites: no repetir dentro de 24h y no exceder 8 dosis/mes. PT-141 liofilizado de investigación no equivale a una indicación clínica.
Referencia interna: PT-141 + Kisspeptin: literatura, eje melanocortina PT-141 y dosis de referencia.
Uso para investigación
RUO
Uso para investigación
RUO
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Compuesto exclusivamente para investigación científica (Research Use Only). No es medicamento. No aprobado por INVIMA. Ver uso para investigación.
