Comprar PT-141 en Colombia: presentación de 10 mg
Bremelanotida (agonista melanocortina no selectivo)
Selección actual
- Presentación
- 10mg
- Precio
-
$ 300.000$ 300.000 - Incluye
-
- Agua Bacteriostática 3ml
- Guía de uso y reconstitución
- Toallitas de alcohol
- Empaque discreto
- Envío gratis desde $200.000
- Pago
- Bold, Wompi, Nequi, Bre-B, Bancolombia, Contra entrega, USDT
Stock, lote, tiempos y ciudad de entrega se confirman por WhatsApp.
Verificación independiente
COAs por lote
10mg
Dosis activaJanoshik AnalyticalLote MA6EIA81YJDE
Deseo y respuesta sexual desde el sistema nervioso.
Enfoque y beneficios
PT-141 está orientado principalmente a la respuesta sexual y el deseo, actuando de forma diferente a los productos que dependen exclusivamente del flujo sanguíneo.
Cómo actúa
Activa determinados receptores de melanocortina en el sistema nervioso central, involucrados en las señales cerebrales relacionadas con deseo y excitación sexual.
Kit de Investigación incluido
Agua bacteriostática 3ml incluida sin costo
Cada vial peptídico se despacha con agua bacteriostática 3ml sin costo. En stacks, el número de viales de agua iguala el número de viales peptídicos.
- 1 vial de PT-141 10mg
- 1 vial de agua bacteriostática 3ml sin costo
- Toallitas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- Documentación del lote, visible en la página cuando esté publicada
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Envío gratis en pedidos desde $200.000
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en cualquier droguería en Colombia)
Calculadora de reconstitución para PT-141
Carga la presentación del catálogo, el volumen de agua bacteriostática y una cantidad documental para convertir concentración a unidades de jeringa U-100. Es una herramienta de aritmética RUO, no una recomendación de uso.
Referencia de etiqueta regulatoria
PT-141 · referencia Vyleesi
La cantidad proviene de la etiqueta de un producto farmacéutico y formulación específicos. No es intercambiable con un vial RUO ni valida su uso clínico.
Referencia de etiqueta
Fuente: DailyMed Vyleesi label · 1.75mg SC según necesidad · máx. 1 dosis/24h y 8 dosis/mes
Referencia asociada al cálculo
Dosis según necesidad: 1.75mg
Cantidad vinculada: 1.75mg · Frecuencia documentada: No diaria programada; máx. 1 dosis/24h y 8 dosis/mes
La cantidad coincide con la fila asociada. El vial y el volumen siguen siendo variables aritméticas, no parámetros de una SOP validada.
| Ventana | Cantidad | Frecuencia / límite | Acción |
|---|---|---|---|
| Dosis según necesidad | 1.75mg | No diaria programada; máx. 1 dosis/24h y 8 dosis/mes |
Visualización molecular de PT-141
Perfil de actividad documentada
- Activa varios receptores melanocortina; MC1R y MC4R son relevantes en la etiqueta Vyleesi
- Aprobado FDA en 2019 como Vyleesi (mujeres premenopáusicas con HSDD)
- Mecanismo central de saciedad sexual vía hipotálamo, no periférico vascular
- Ausencia de efecto sobre presión arterial sostenida en ensayos pivotales
- Vida media plasmática ~2.7 horas tras inyección SC
Datos farmacológicos documentados
- Mecanismo de acción
- La etiqueta Vyleesi describe a bremelanotida como agonista no selectivo que activa MC1R, MC4R, MC3R, MC5R y MC2R, en ese orden de potencia; a la exposición de etiqueta, MC1R y MC4R son los subtipos más relevantes. La misma etiqueta indica que el mecanismo por el que Vyleesi modifica el endpoint de HSDD no se conoce. El vial RUO no es la formulación Vyleesi.
- Vida media
- ~2.7 horas vida media plasmática SC. Aprobada como dosis única SC pre-actividad sexual (Vyleesi).
- Frecuencia documentada
- investigación: dosis única SC de 0.75-1.75mg pre-evento, no más de 1 dosis/24h
- Duración estudiada
- estándar: dosis ad-hoc; FDA limita a 8 dosis/mes en Vyleesi por perfil de hiperpigmentación con uso frecuente
Señales adversas en literatura
3 registros- Náusea moderado
Reportada en Fase 3 RECONNECT en aproximadamente 40% de participantes; usualmente leve y transitoria
- Hiperpigmentación focal menor
Efecto melanocortinérgico: oscurecimiento focal de piel en 1% de pacientes con uso prolongado, generalmente reversible
- Aumento transitorio de presión arterial moderado
Reportado en horas post-dosis; sin elevación sostenida en 24h. Contraindicado en hipertensión no controlada
Interacciones documentadas
2 registros- PDE5-inhibidores (sildenafil, tadalafil) moderado
Mecanismos distintos pero overlap en respuesta cardiovascular; literatura recomienda monitoreo clínico si se combina
- Antihipertensivos menor
PT-141 puede elevar PA transitoriamente; en pacientes con tratamiento antihipertensivo, considerar interacción farmacodinámica
Consideraciones de contexto
- Contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular establecida
- Mujer en edad fértil: PT-141 no es anticonceptivo ni protector ETS
- No combinar con PDE5-inhibidores (sildenafil, tadalafil) sin supervisión clínica
- Reportes de hiperpigmentación con uso frecuente (>8 dosis/mes); rotar en investigación prolongada
Sobre el compuesto
Descripción
Sobre el compuesto
Descripción
PT-141 10mg liofilizado
Bremelanotida es un agonista melanocortina no selectivo. La formulación farmacéutica Vyleesi obtuvo aprobación FDA en 2019 para HSDD en mujeres premenopáusicas; el vial Peptilab es material RUO y no equivale a Vyleesi.
Para la literatura general del compuesto, ver PT-141 y kisspeptin. Para la pregunta específica sobre PT-141 y libido femenina, consulta el análisis de RECONNECT y HSDD.
Calidad
Lote y COA
Calidad
Lote y COA
Lote y COA
Este SKU se verifica por lote con laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical). Puedes revisar los COAs existentes directamente en esta página antes de comprar.
Aplicación
Reconstitución
Aplicación
Reconstitución
Reconstitución
Conservar el vial liofilizado a 2-8°C. Cualquier diluyente, volumen, compatibilidad y estabilidad deben definirse en una SOP de laboratorio validada para el lote; esta ficha no aporta una pauta de administración.
Post-reconstitución: estabilidad 28 días a 2-8°C. No congelar. Proteger de luz directa.
Referencia de etiqueta Vyleesi
Clasificación: referencia de etiqueta regulatoria. La cantidad corresponde a Vyleesi, con formulación y dispositivo propios; no valida ni vuelve intercambiable el vial RUO Peptilab.
| Ventana | Referencia Vyleesi | Cadencia | Estado |
|---|---|---|---|
| Dosis según necesidad | 1.75mg | Antes de la ventana estudiada | Referencia FDA |
| Límite de seguridad | 1 dosis | No repetir dentro de 24h | Etiqueta aprobada |
| Límite mensual | 8 dosis | Por mes | Perfil de hiperpigmentación |
La referencia Vyleesi corresponde a bremelanotida en formato farmacéutico aprobado y no describe una pauta diaria programada. Define una dosis según necesidad con límites: no repetir dentro de 24h y no exceder 8 dosis/mes. PT-141 liofilizado de investigación no equivale a una indicación clínica.
Referencia interna: artículos sobre el eje melanocortina y PT-141.
Uso para investigación
RUO
Uso para investigación
RUO
RUO
Compuesto exclusivamente para investigación científica (Research Use Only). No es medicamento. No aprobado por INVIMA. Ver uso para investigación.
Preguntas frecuentes
¿Dónde se consigue PT-141 en Colombia?
PT-141 se consigue en Peptilab.co como material de investigación RUO. El stock y el lote se confirman por WhatsApp antes del pago, con envíos en Colombia.
¿Cuánto cuesta PT-141 en Colombia?
La presentación de PT-141 cuesta COP $300.000. El precio vigente se muestra en la ficha.
¿Qué incluye el kit de investigación de PT-141?
Incluye 1 vial de PT-141 en la presentación elegida, 1 vial de agua bacteriostática de 3 ml, toallitas de alcohol y guía de reconstitución. No incluye jeringas.
¿El producto PT-141 está aprobado?
Vyleesi es una formulación farmacéutica de bremelanotida con aprobación propia en Estados Unidos. El vial PT-141 de Peptilab es material RUO, no equivale a Vyleesi y no está aprobado por INVIMA.
¿Qué presentaciones de PT-141 están disponibles?
PT-141 está disponible en presentación de 10mg. La ficha muestra el precio y el estado de cada opción.
