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Tirzepatida 10mg
Agonista dual GLP-1 / GIP
También buscado como
- Tirzepatide
Referencias comerciales
- Mounjaro
- Zepbound
Ficha Técnica
- Formato
- 10mg
- Pureza
- ≥99%
- CAS
- 2023788-19-2
- Ref. comercial
- Mounjaro / Zepbound
- Masa molar
- 4813.5 g/mol
- Almacenamiento
- 2–8°C, alejado de luz y humedad
Envío gratis y discreto a toda Colombia. Ciudad y tiempos se confirman por WhatsApp.
COAs disponibles
Todos nuestros certificados han sido rigurosamente verificados por nuestro equipo de investigación. Sin embargo, por políticas de privacidad y confidencialidad, hemos anonimizado los laboratorios en los certificados.
Kit de Investigación incluido
Agua bacteriostática 3ml incluida sin costo
Cada producto de péptido o stack se despacha con el mismo kit básico de reconstitución. Si necesitas más volumen, el agua bacteriostática sigue disponible como accesorio adicional.
- 1 vial de Tirzepatida 10mg con etiqueta de lote
- 1 vial de agua bacteriostática 3ml sin costo
- Toallitas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- COA de laboratorio del lote, visible en la página de producto
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Envío gratis a toda Colombia
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en Farmatodo o Cruz Verde)
Calculadora de reconstitución para Tirzepatida
Carga la presentación del catálogo, el volumen de agua bacteriostática y una cantidad documental para convertir concentración a unidades de jeringa U-100. Es una herramienta de aritmética RUO, no una recomendación de uso.
Escalada de referencia
Tirzepatida · SURMOUNT-1
Fuente: Jastreboff NEJM 2022 · DOI 10.1056/NEJMoa2206038
Paso cargado en la calculadora
Semanas 1-4: 2.5mg
Vial cargado: 10mg + 2ml · Frecuencia: Semanal
| Ventana | Cantidad | Vial cargado | Frecuencia / límite | Acción |
|---|---|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 2.5mg | 10mg + 2ml | Semanal | |
| Semanas 5-8 | 5.0mg | 20mg + 2ml | Semanal | |
| Semanas 9-12 | 7.5mg | 30mg + 2ml | Semanal | |
| Semanas 13-16 | 10.0mg | 30mg + 2ml | Semanal | |
| Semanas 17-20 | 12.5mg | 30mg + 2ml | Semanal | |
| Semana 21+ | 15.0mg | 30mg + 2ml | Semanal |
Visualización 3D de Tirzepatida
Estructura renderizada desde PubChem. Rota y acerca con el ratón para explorar la geometría molecular.
Perfil de actividad documentada
- Agonista dual GIP/GLP-1 - mecanismo incretina bifuncional
- Mismo principio activo documentado que Mounjaro y Zepbound; formato RUO liofilizado
- Vida media ~5 dias - dosificacion semanal documentada en ensayos
- SURMOUNT-1 (72 sem, brazo 15mg): 22.5% reduccion de peso
- REDEFINE-4 (84 sem): 25.5% vs CagriSema 23.0%
- Estructura: peptido de 39 aminoacidos con cadena C20 para union albumina
- Escalada de dosis documentada en ensayos (2.5 a 15mg)
Datos farmacológicos documentados
Mecanismo de acción
Agonista dual GLP-1/GIP - activa receptores GLP-1R y GIPR simultaneamente. El agonismo GLP-1 inhibe vaciamiento gastrico y aumenta saciedad; el agonismo GIP modula lipogenesis y amplifica respuesta insulinica. Documentado en ensayos Fase 3 (SURMOUNT-1, SURPASS-2, REDEFINE 4).
Vida media
Vida media plasmatica ~5 dias (documentada en farmacocinetica de Fase 1 por Eli Lilly). Permite dosificacion semanal en protocolos de investigacion.
Frecuencia de dosis
investigacion: 1x semanal, escalada gradual (2.5mg -> 5mg -> 10mg -> 15mg)
Ciclo / duración
protocolos publicados: 72-84 semanas de seguimiento en Fase 3 (SURMOUNT-1, REDEFINE 4)
Reconstitución
Para reconstituir: inyectar agua bacteriostatica contra la pared del vial, NO agitar. Mezclar por rotacion suave. Los presets de calculadora usan 2ml BW por vial: 10mg = 5mg/ml, 20mg = 10mg/ml, 30mg = 15mg/ml. Almacenar reconstituido a 2-8C; usar en <=28 dias.
Señales adversas reportadas en literatura
- Nausea(moderado) Reportada en SURMOUNT-1: 29% brazo 15mg vs 16% placebo; pico en semanas 4-8, autolimitada
- Vomito(menor) Reportado en SURMOUNT-1: 13% brazo 15mg. Menor frecuencia que semaglutida en misma poblacion
- Diarrea(menor) Reportada en SURMOUNT-1: 22% brazo 15mg. Transitoria en mayoria de participantes
- Pancreatitis(mayor) Reportada en menos de 1% participantes en ensayos Fase 3. Monitoreada en todos los brazos
Interacciones documentadas
- Con: Insulina(mayor) Riesgo aditivo de hipoglucemia documentado en literatura SURPASS; en investigacion clinica la dosis de insulina suele reducirse al iniciar Tirzepatida
- Con: Sulfonilureas (glipizida, glibenclamida)(mayor) Riesgo de hipoglucemia documentado; protocolo SURPASS-2 redujo dosis de sulfonilurea al iniciar Tirzepatida
- Con: Anticonceptivos orales(moderado) Vaciado gastrico retardado reduce exposicion oral durante 4 semanas tras iniciar o escalar dosis. Literatura recomienda metodo de respaldo durante ese periodo
- Con: Warfarina(moderado) Absorcion oral alterada por vaciado gastrico lento; literatura recomienda monitoreo de INR al iniciar
- Con: Medicamentos orales en general(moderado) Cualquier farmaco oral con ventana terapeutica estrecha puede ver alterada su cinetica de absorcion durante la fase de escalada
Consideraciones de contexto
- Contraindicada en antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (MTC) segun ficha tecnica FDA
- Escalada de dosis documentada para minimizar efectos GI en protocolos de investigacion
- No estudiada en embarazo ni lactancia en ensayos publicados
Sobre el compuesto
Descripción
Sobre el compuesto
Descripción
¿Qué es la Tirzepatida?
La Tirzepatida es un péptido sintético que actúa como agonista dual de los receptores GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa).
Desarrollada originalmente por Eli Lilly, es actualmente el compuesto de referencia en investigación metabólica para el manejo del peso corporal y la regulación glucémica. Confirmada como líder de eficacia en el ensayo comparación directa REDEFINE 4 (febrero 2026).
Para uso exclusivo en investigación científica, RUO (Research Use Only). No apto para consumo humano.
¿Para qué se investiga?
- Reducción de peso corporal en modelos de obesidad (programas clínicos Fase 3: SURPASS y SURMOUNT).
- Regulación de la glucemia en investigación sobre diabetes tipo 2.
- Mecanismos de señalización incretínica dual (GLP-1 / GIP).
- Efectos cardiovasculares en estudios de riesgo metabólico.
- Composición corporal y distribución de masa grasa visceral.
Mecanismo de acción
La Tirzepatida activa simultáneamente dos receptores de incretinas: el receptor GLP-1 (GLP-1R) y el receptor GIP (GIPR). Esta acción dual la distingue de los agonistas GLP-1 de generación anterior como la semaglutida, que activan únicamente el GLP-1R.
A través del GLP-1R, la tirzepatida modula la secreción de insulina dependiente de glucosa, ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce la ingesta calórica mediante señales de saciedad central en el hipotálamo.
A través del GIPR, potencia la secreción de insulina e influye en el metabolismo del tejido adiposo.
La sinergia entre ambos mecanismos produce reducciones de peso superiores a las observadas con agonistas GLP-1 en monoterapia, según los datos del programa de ensayos REDEFINE y SURPASS.
Evidencia 2026
Datos clínicos
Evidencia 2026
Datos clínicos
Comparativo de eficacia
La gráfica muestra los datos de reducción de peso de los compuestos metabólicos de investigación más estudiados.
Cada fila proviene de un ensayo distinto. Solo REDEFINE 4 es una comparación directa (Tirzepatida 15mg vs CagriSema). Las demás filas se muestran como referencia histórica, no como comparación controlada.
- Tirzepatida 15mg Líder25.5%
84 semanas · [REDEFINE 4, Feb 2026]
- Retatrutida (brazo 12mg, Fase 2)24.2%
48 semanas · [Jastreboff NEJM 2023]
- CagriSema 2.4/2.4mg (no logró no inferioridad vs Tirzepatida)23.0%
84 semanas · [REDEFINE 4, Feb 2026]
- Semaglutida 2.4mg14.9%
68 semanas · [STEP 1, Wilding NEJM 2021]
Interpretación: REDEFINE 4 (Novo Nordisk, 23 febrero 2026) fue el primer ensayo comparación directa entre Tirzepatida y CagriSema. CagriSema no logró demostrar no inferioridad frente a Tirzepatida en el objetivo primario de reducción de peso.
Retatrutida reportó después 28.3% a 80 semanas en TRIUMPH-1, pero fue una lectura vs placebo y no una comparación directa contra Tirzepatida. La cifra de 24.2% sigue correspondiendo al brazo 12mg de Fase 2 a 48 semanas.
Datos de referencia científica
| Estudio | Objetivo | Resultado | Fuente |
|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 | Obesidad sin DM2 | -22.5% peso a 72 semanas (15mg) | [Jastreboff NEJM 2022, DOI 10.1056/NEJMoa2206038] |
| REDEFINE 4 | vs CagriSema (comparación directa) | 25.5% reducción a 84 semanas, líder confirmado | [Novo Nordisk, 23 feb 2026] |
Certificado de análisis (COA)
COA de laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical, Chequia) visible en la página de producto. Cada lote incluye pureza verificada por HPLC + MS, identificación del compuesto, número de lote, fecha del análisis y laboratorio emisor.
Puedes revisar los COAs existentes directamente en esta página antes de comprar.
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Especificaciones completas
- Almacenamiento (sin reconstituir): 2–8°C, alejado de luz y humedad.
- Estabilidad post-reconstitución: hasta 28 días a 2–8°C.
- Vial: sellado, un solo uso tras reconstitución.
Guía de reconstitución
- Llevar el vial a temperatura ambiente (15–20 min) antes de abrir.
- Limpiar el tapón del vial con una toallita de alcohol. Dejar secar.
- Con una jeringa de mezcla (3ml), aspirar lentamente 2ml de agua bacteriostática.
- Inyectar el agua por el costado interno del vial. Nunca directamente sobre el polvo.
- Girar suavemente el vial entre los dedos hasta disolver completamente. No agitar.
- La solución debe quedar clara e incolora. Si presenta turbidez, no utilizar.
- Almacenar reconstituido en refrigeración (2–8°C). No congelar.
- Para dosificación, usar jeringa de insulina. Cambiar aguja entre usos.
Jeringas de insulina 1ml: disponibles en cualquier Farmatodo o Cruz Verde. No se incluyen en el Kit de Investigación por regulaciones de suministros médicos.
Dosificación orientativa
En el programa de ensayos SURPASS (Eli Lilly, Fases 2–3), los rangos estudiados fueron 5mg, 10mg y 15mg administrados subcutáneamente una vez por semana, con escalada gradual comenzando en 2.5mg.
En el ensayo REDEFINE 4 (feb 2026), la dosis comparativa fue 15mg semanales.
| Ventana | Referencia SURMOUNT-1 | Cadencia | Estado |
|---|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 2.5mg | 1 vez/semana | Escalada de tolerabilidad |
| Semanas 5-8 | 5.0mg | 1 vez/semana | Escalada |
| Semanas 9-12 | 7.5mg | 1 vez/semana | Escalada |
| Semanas 13-16 | 10.0mg | 1 vez/semana | Dosis estudiada |
| Semanas 17-20 | 12.5mg | 1 vez/semana | Escalada |
| Semana 21+ | 15.0mg | 1 vez/semana | Dosis máxima estudiada |
Referencia interna: primer ciclo GLP-1, vida media y timing y dosis de referencia.
Preguntas frecuentes
¿Necesito escalar la dosis gradualmente?
Los ensayos clínicos utilizan escalada gradual para minimizar efectos gastrointestinales. Los protocolos de investigación generalmente comienzan con dosis menores antes de alcanzar la dosis de mantenimiento.
¿Qué cantidad de agua bacteriostática usar para reconstituir?
La calculadora Peptilab usa 2ml de agua bacteriostática para las presentaciones de Tirzepatida: 10mg + 2ml = 5mg/ml, 20mg + 2ml = 10mg/ml y 30mg + 2ml = 15mg/ml. La dosis semanal proviene de SURMOUNT; el volumen de agua es aritmética operativa.
¿Cuánto dura el vial reconstituido?
Hasta 28 días almacenado a 2–8°C. No congelar después de reconstituir.
¿Es el mismo compuesto que Mounjaro o Zepbound?
Peptilab no vende Mounjaro ni Zepbound como productos farmacéuticos. Esta ficha corresponde a Tirzepatida liofilizada RUO; comparte el principio activo tirzepatida documentado en esas marcas, pero no comparte pluma, formulación, registro sanitario, indicación ni cadena farmacéutica.







