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Vial de Tirzepatida 10mg liofilizada de uso investigativo (RUO), polvo blanco en vial de borosilicato
RUO COA verificado

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Tirzepatida 10mg

Agonista dual GLP-1 / GIP

También buscado como

  • Tirzepatide

Referencias comerciales

  • Mounjaro
  • Zepbound
Ver comparativa completa: Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida vs CagriSema 2026

Ficha Técnica

Formato
10mg
Pureza
≥99%
CAS
2023788-19-2
Ref. comercial
Mounjaro / Zepbound
Masa molar
4813.5 g/mol
Almacenamiento
2–8°C, alejado de luz y humedad

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COAs disponibles

COA de Tirzepatida 20mgFoto secundaria de COA de Tirzepatida 20mg

Tirzepatida 20mg

COA disponible

Laboratorio: Janoshik Analytical

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COA de Tirzepatida 30mg, lote TLL91VBD6SXCFoto secundaria de COA de Tirzepatida 30mg, lote TLL91VBD6SXC

Tirzepatida 30mg

Lote TLL91VBD6SXC

Laboratorio: Janoshik Analytical

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Todos nuestros certificados han sido rigurosamente verificados por nuestro equipo de investigación. Sin embargo, por políticas de privacidad y confidencialidad, hemos anonimizado los laboratorios en los certificados.

Kit de Investigación incluido

Agua bacteriostática 3ml incluida sin costo

Cada producto de péptido o stack se despacha con el mismo kit básico de reconstitución. Si necesitas más volumen, el agua bacteriostática sigue disponible como accesorio adicional.

  • 1 vial de Tirzepatida 10mg con etiqueta de lote
  • 1 vial de agua bacteriostática 3ml sin costo
  • Toallitas de alcohol isopropílico 70%
  • Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
  • COA de laboratorio del lote, visible en la página de producto
  • Empaque discreto sin referencia al contenido
  • Envío gratis a toda Colombia
  • Jeringas de insulina U-100 (disponibles en Farmatodo o Cruz Verde)

Calculadora de reconstitución para Tirzepatida

Carga la presentación del catálogo, el volumen de agua bacteriostática y una cantidad documental para convertir concentración a unidades de jeringa U-100. Es una herramienta de aritmética RUO, no una recomendación de uso.

Escalada de referencia

Tirzepatida · SURMOUNT-1

Fuente: Jastreboff NEJM 2022 · DOI 10.1056/NEJMoa2206038

Advertencia: Referencia de ensayo/etiqueta para aritmética de concentración; no es una pauta individual ni una indicación de uso humano.

Paso cargado en la calculadora

Semanas 1-4: 2.5mg

Vial cargado: 10mg + 2ml · Frecuencia: Semanal

Ventana Cantidad Vial cargado Frecuencia / límite Acción
Semanas 1-4 2.5mg 10mg + 2ml Semanal
Semanas 5-8 5.0mg 20mg + 2ml Semanal
Semanas 9-12 7.5mg 30mg + 2ml Semanal
Semanas 13-16 10.0mg 30mg + 2ml Semanal
Semanas 17-20 12.5mg 30mg + 2ml Semanal
Semana 21+ 15.0mg 30mg + 2ml Semanal

Visualización 3D de Tirzepatida

Estructura renderizada desde PubChem. Rota y acerca con el ratón para explorar la geometría molecular.

Estructura 3D de Tirzepatida PubChem CID: 156588324 →

Perfil de actividad documentada

  • Agonista dual GIP/GLP-1 - mecanismo incretina bifuncional
  • Mismo principio activo documentado que Mounjaro y Zepbound; formato RUO liofilizado
  • Vida media ~5 dias - dosificacion semanal documentada en ensayos
  • SURMOUNT-1 (72 sem, brazo 15mg): 22.5% reduccion de peso
  • REDEFINE-4 (84 sem): 25.5% vs CagriSema 23.0%
  • Estructura: peptido de 39 aminoacidos con cadena C20 para union albumina
  • Escalada de dosis documentada en ensayos (2.5 a 15mg)

Datos farmacológicos documentados

Mecanismo de acción

Agonista dual GLP-1/GIP - activa receptores GLP-1R y GIPR simultaneamente. El agonismo GLP-1 inhibe vaciamiento gastrico y aumenta saciedad; el agonismo GIP modula lipogenesis y amplifica respuesta insulinica. Documentado en ensayos Fase 3 (SURMOUNT-1, SURPASS-2, REDEFINE 4).

Vida media

Vida media plasmatica ~5 dias (documentada en farmacocinetica de Fase 1 por Eli Lilly). Permite dosificacion semanal en protocolos de investigacion.

Frecuencia de dosis

investigacion: 1x semanal, escalada gradual (2.5mg -> 5mg -> 10mg -> 15mg)

Ciclo / duración

protocolos publicados: 72-84 semanas de seguimiento en Fase 3 (SURMOUNT-1, REDEFINE 4)

Reconstitución

Para reconstituir: inyectar agua bacteriostatica contra la pared del vial, NO agitar. Mezclar por rotacion suave. Los presets de calculadora usan 2ml BW por vial: 10mg = 5mg/ml, 20mg = 10mg/ml, 30mg = 15mg/ml. Almacenar reconstituido a 2-8C; usar en <=28 dias.

Señales adversas reportadas en literatura

  • Nausea(moderado) Reportada en SURMOUNT-1: 29% brazo 15mg vs 16% placebo; pico en semanas 4-8, autolimitada
  • Vomito(menor) Reportado en SURMOUNT-1: 13% brazo 15mg. Menor frecuencia que semaglutida en misma poblacion
  • Diarrea(menor) Reportada en SURMOUNT-1: 22% brazo 15mg. Transitoria en mayoria de participantes
  • Pancreatitis(mayor) Reportada en menos de 1% participantes en ensayos Fase 3. Monitoreada en todos los brazos

Interacciones documentadas

  • Con: Insulina(mayor) Riesgo aditivo de hipoglucemia documentado en literatura SURPASS; en investigacion clinica la dosis de insulina suele reducirse al iniciar Tirzepatida
  • Con: Sulfonilureas (glipizida, glibenclamida)(mayor) Riesgo de hipoglucemia documentado; protocolo SURPASS-2 redujo dosis de sulfonilurea al iniciar Tirzepatida
  • Con: Anticonceptivos orales(moderado) Vaciado gastrico retardado reduce exposicion oral durante 4 semanas tras iniciar o escalar dosis. Literatura recomienda metodo de respaldo durante ese periodo
  • Con: Warfarina(moderado) Absorcion oral alterada por vaciado gastrico lento; literatura recomienda monitoreo de INR al iniciar
  • Con: Medicamentos orales en general(moderado) Cualquier farmaco oral con ventana terapeutica estrecha puede ver alterada su cinetica de absorcion durante la fase de escalada

Consideraciones de contexto

  • Contraindicada en antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (MTC) segun ficha tecnica FDA
  • Escalada de dosis documentada para minimizar efectos GI en protocolos de investigacion
  • No estudiada en embarazo ni lactancia en ensayos publicados
Estado WADA: No listado

Sobre el compuesto

Descripción

¿Qué es la Tirzepatida?

La Tirzepatida es un péptido sintético que actúa como agonista dual de los receptores GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa).

Desarrollada originalmente por Eli Lilly, es actualmente el compuesto de referencia en investigación metabólica para el manejo del peso corporal y la regulación glucémica. Confirmada como líder de eficacia en el ensayo comparación directa REDEFINE 4 (febrero 2026).

Para uso exclusivo en investigación científica, RUO (Research Use Only). No apto para consumo humano.

¿Para qué se investiga?

  • Reducción de peso corporal en modelos de obesidad (programas clínicos Fase 3: SURPASS y SURMOUNT).
  • Regulación de la glucemia en investigación sobre diabetes tipo 2.
  • Mecanismos de señalización incretínica dual (GLP-1 / GIP).
  • Efectos cardiovasculares en estudios de riesgo metabólico.
  • Composición corporal y distribución de masa grasa visceral.

Mecanismo de acción

La Tirzepatida activa simultáneamente dos receptores de incretinas: el receptor GLP-1 (GLP-1R) y el receptor GIP (GIPR). Esta acción dual la distingue de los agonistas GLP-1 de generación anterior como la semaglutida, que activan únicamente el GLP-1R.

A través del GLP-1R, la tirzepatida modula la secreción de insulina dependiente de glucosa, ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce la ingesta calórica mediante señales de saciedad central en el hipotálamo.

A través del GIPR, potencia la secreción de insulina e influye en el metabolismo del tejido adiposo.

La sinergia entre ambos mecanismos produce reducciones de peso superiores a las observadas con agonistas GLP-1 en monoterapia, según los datos del programa de ensayos REDEFINE y SURPASS.

Evidencia 2026

Datos clínicos

Comparativo de eficacia

La gráfica muestra los datos de reducción de peso de los compuestos metabólicos de investigación más estudiados.

Cada fila proviene de un ensayo distinto. Solo REDEFINE 4 es una comparación directa (Tirzepatida 15mg vs CagriSema). Las demás filas se muestran como referencia histórica, no como comparación controlada.

Datos verificados contra fuentes primarias (NEJM, Novo Nordisk, Eli Lilly). Cada ensayo es distinto en duración, población y objetivo. Solo el ensayo REDEFINE 4 es una comparación directa (head-to-head). Las demás filas se muestran como referencia histórica, no como comparación controlada.

Interpretación: REDEFINE 4 (Novo Nordisk, 23 febrero 2026) fue el primer ensayo comparación directa entre Tirzepatida y CagriSema. CagriSema no logró demostrar no inferioridad frente a Tirzepatida en el objetivo primario de reducción de peso.

Retatrutida reportó después 28.3% a 80 semanas en TRIUMPH-1, pero fue una lectura vs placebo y no una comparación directa contra Tirzepatida. La cifra de 24.2% sigue correspondiendo al brazo 12mg de Fase 2 a 48 semanas.

Datos de referencia científica

EstudioObjetivoResultadoFuente
SURMOUNT-1Obesidad sin DM2-22.5% peso a 72 semanas (15mg) [Jastreboff NEJM 2022, DOI 10.1056/NEJMoa2206038]
REDEFINE 4vs CagriSema (comparación directa)25.5% reducción a 84 semanas, líder confirmado [Novo Nordisk, 23 feb 2026]

Certificado de análisis (COA)

COA de laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical, Chequia) visible en la página de producto. Cada lote incluye pureza verificada por HPLC + MS, identificación del compuesto, número de lote, fecha del análisis y laboratorio emisor.

Puedes revisar los COAs existentes directamente en esta página antes de comprar.

Aplicación

Preparación y Reconstitución

Especificaciones completas

CAS 2023788-19-2 Fórmula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ Masa molar 4,813.5 g/mol Pureza ≥99% (HPLC + MS) Formato Polvo liofilizado
  • Almacenamiento (sin reconstituir): 2–8°C, alejado de luz y humedad.
  • Estabilidad post-reconstitución: hasta 28 días a 2–8°C.
  • Vial: sellado, un solo uso tras reconstitución.

Guía de reconstitución

  1. Llevar el vial a temperatura ambiente (15–20 min) antes de abrir.
  2. Limpiar el tapón del vial con una toallita de alcohol. Dejar secar.
  3. Con una jeringa de mezcla (3ml), aspirar lentamente 2ml de agua bacteriostática.
  4. Inyectar el agua por el costado interno del vial. Nunca directamente sobre el polvo.
  5. Girar suavemente el vial entre los dedos hasta disolver completamente. No agitar.
  6. La solución debe quedar clara e incolora. Si presenta turbidez, no utilizar.
  7. Almacenar reconstituido en refrigeración (2–8°C). No congelar.
  8. Para dosificación, usar jeringa de insulina. Cambiar aguja entre usos.

Jeringas de insulina 1ml: disponibles en cualquier Farmatodo o Cruz Verde. No se incluyen en el Kit de Investigación por regulaciones de suministros médicos.

Dosificación orientativa

En el programa de ensayos SURPASS (Eli Lilly, Fases 2–3), los rangos estudiados fueron 5mg, 10mg y 15mg administrados subcutáneamente una vez por semana, con escalada gradual comenzando en 2.5mg.

En el ensayo REDEFINE 4 (feb 2026), la dosis comparativa fue 15mg semanales.

VentanaReferencia SURMOUNT-1CadenciaEstado
Semanas 1-42.5mg1 vez/semanaEscalada de tolerabilidad
Semanas 5-85.0mg1 vez/semanaEscalada
Semanas 9-127.5mg1 vez/semanaEscalada
Semanas 13-1610.0mg1 vez/semanaDosis estudiada
Semanas 17-2012.5mg1 vez/semanaEscalada
Semana 21+15.0mg1 vez/semanaDosis máxima estudiada

Referencia interna: primer ciclo GLP-1, vida media y timing y dosis de referencia.

Preguntas frecuentes

¿Necesito escalar la dosis gradualmente?

Los ensayos clínicos utilizan escalada gradual para minimizar efectos gastrointestinales. Los protocolos de investigación generalmente comienzan con dosis menores antes de alcanzar la dosis de mantenimiento.

¿Qué cantidad de agua bacteriostática usar para reconstituir?

La calculadora Peptilab usa 2ml de agua bacteriostática para las presentaciones de Tirzepatida: 10mg + 2ml = 5mg/ml, 20mg + 2ml = 10mg/ml y 30mg + 2ml = 15mg/ml. La dosis semanal proviene de SURMOUNT; el volumen de agua es aritmética operativa.

¿Cuánto dura el vial reconstituido?

Hasta 28 días almacenado a 2–8°C. No congelar después de reconstituir.

¿Es el mismo compuesto que Mounjaro o Zepbound?

Peptilab no vende Mounjaro ni Zepbound como productos farmacéuticos. Esta ficha corresponde a Tirzepatida liofilizada RUO; comparte el principio activo tirzepatida documentado en esas marcas, pero no comparte pluma, formulación, registro sanitario, indicación ni cadena farmacéutica.

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