Retatrutida 5mg
Agonista triple GLP-1 / GIP / Glucagón
- Triagonista GLP-1/GIP/Glucagon - mecanismo de triple receptor
- Fase 2 (NEJM 2023, brazo 12mg, 48 sem): 24.2% reduccion de peso
- Programa Fase 3 TRIUMPH en curso - lecturas proyectadas 2026-2027
- Actividad glucagonerica anade senal termogenica diferencial
- Mayor perfil de eficacia documentado en Fase 2 entre analogos GLP-1
$ 350.000
$ 70.000/mg
Ver comparativa completa: Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida vs CagriSema 2026Ficha Técnica
- Formato
- 5mg
- Pureza
- ≥99%
- CAS
- 2382148-62-9
- Almacenamiento
- 2–8°C, alejado de luz y humedad
Envío discreto a toda Colombia. Tarifa exacta según ciudad, consulta al confirmar pedido por WhatsApp.
¿Qué viene en la caja?
Solo el vial liofilizado
Retatrutida 5mg se despacha como vial único. La reconstitución requiere agua bacteriostática y jeringas de insulina U-100 que no están incluidas en el precio del vial.
- 1 × vial de Retatrutida 5mg con etiqueta de lote
- COA Janoshik del lote (por WhatsApp antes del envío)
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Agua bacteriostática · Torundas · Jeringas (no incluidas)
Kit de Investigación · +$30.000 COP
Añadido opcional al pedido
Para reconstituir el primer vial sin tener que salir a una droguería. Se pide por WhatsApp junto con el péptido.
- Agua bacteriostática 3ml (alcohol bencílico 0.9%)
- Torundas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en Farmatodo o Cruz Verde)
Estructura molecular
Visualización 3D de Retatrutida
Estructura renderizada desde PubChem. Rota y acerca con el ratón para explorar la geometría molecular.
Perfil de actividad documentada
- Triagonista GLP-1/GIP/Glucagon - mecanismo de triple receptor
- Fase 2 (NEJM 2023, brazo 12mg, 48 sem): 24.2% reduccion de peso
- Programa Fase 3 TRIUMPH en curso - lecturas proyectadas 2026-2027
- Actividad glucagonerica anade senal termogenica diferencial
- Mayor perfil de eficacia documentado en Fase 2 entre analogos GLP-1
Datos farmacológicos documentados
Mecanismo de acción
Triagonista GLP-1R/GIPR/GCGR - activa simultaneamente los tres receptores. El agonismo glucagonerico adicional (vs tirzepatida) modula termogenesis hepatica y lipolisis. Documentado en Fase 2 LY3437943 (Jastreboff NEJM 2023, DOI 10.1056/NEJMoa2301972). Mecanismo de union albumina via cadena C20 identica a tirzepatida para vida media extendida.
Vida media
Vida media estimada ~6 dias segun farmacocinetica de Fase 2 (Eli Lilly). Permite dosificacion semanal al igual que tirzepatida. Dato de Fase 3 aun no publicado a abril 2026.
Frecuencia de dosis
investigacion: 1x semanal. Escalada 2mg -> 4mg -> 8mg -> 12mg documentada en Fase 2
Ciclo / duración
protocolos publicados: 48 semanas en Fase 2 (NCT04881760). Fase 3 TRIUMPH en curso - duracion >52 semanas proyectada
Reconstitución
Inyectar BW contra la pared del vial. NO agitar - rotar suavemente. Almacenar reconstituido a 2-8C; usar en <=28 dias. Verificar apariencia antes de uso: debe ser claro, sin particulas visibles.
Señales adversas reportadas en literatura
- Nausea(moderado) Reportada en Fase 2: perfil similar a tirzepatida y semaglutida. Pico en semanas iniciales de escalada
- Vomito(menor) Reportado en Fase 2 en porcentaje menor que nausea. Autolimitado con escalada gradual
- Taquicardia(moderado) Reportado en algunos participantes de Fase 2 - posible efecto del agonismo glucagonerico sobre frecuencia cardiaca
Interacciones documentadas
- Con: Insulina(mayor) Riesgo aditivo de hipoglucemia esperable por mecanismo GLP-1; ensayos Fase 2 excluyen pacientes con insulina basal alta. Aplica el patron de la clase agonistas incretina
- Con: Sulfonilureas(mayor) Hipoglucemia documentada como riesgo de clase en GLP-1 + sulfonilureas; literatura recomienda reducir sulfonilurea al iniciar
- Con: Anticonceptivos orales(moderado) Vaciado gastrico retardado puede reducir biodisponibilidad oral durante escalada (efecto de clase GLP-1); metodo de respaldo recomendado
- Con: Medicamentos orales con ventana terapeutica estrecha(moderado) Cinetica de absorcion oral alterada por vaciado gastrico lento durante fase de escalada (patron de clase GLP-1)
Consideraciones de contexto
- Aun en Fase 3 a abril 2026 - perfil de seguridad completo pendiente de publicacion
- Sin aprobacion regulatoria de ninguna agencia (FDA, EMA, INVIMA)
- Escalada de dosis documentada en Fase 2 para minimizar efectos GI
Sobre el compuesto
Descripción
Sobre el compuesto
Descripción
¿Qué es la Retatrutida?
La Retatrutida (LY3437943) es un péptido sintético que actúa como agonista triple de los receptores GLP-1, GIP y glucagón (GCGR). Esta triple activación la diferencia de generaciones anteriores de agonistas de incretinas y es objeto de activa investigación en el campo de la regulación metabólica.
Desarrollada por Eli Lilly, se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase 3. Los datos de Fase 2 publicados en NEJM (Jastreboff et al., 2023) mostraron el rango más alto de reducción de peso en un brazo de dosis de 12mg a 48 semanas.
Para uso exclusivo en investigación científica, RUO (Research Use Only). No apto para consumo humano.
¿Para qué se investiga?
- Reducción significativa de peso en modelos de obesidad (datos Fase 2 publicados).
- Triple regulación metabólica: apetito, glucemia y gasto energético.
- Reducción de grasa hepática (NAFLD), efecto atribuido a activación del receptor glucagón.
- Marcadores cardiometabólicos en estudios de síndrome metabólico.
- Comparativa con agonistas GLP-1 y GLP-1/GIP de generaciones anteriores.
Mecanismo de acción
La Retatrutida activa tres receptores hormonales distintos: GLP-1R, GIPR y GCGR (receptor de glucagón). Esta acción triple amplifica la respuesta del organismo en la regulación del apetito, la glucosa y el metabolismo de las grasas.
A través del GLP-1R, reduce el apetito y ralentiza el vaciamiento gástrico. A través del GIPR, potencia la secreción de insulina dependiente de glucosa. La activación del GCGR añade un componente que estimula el gasto energético hepático y la oxidación de ácidos grasos, el mecanismo más diferencial respecto a Tirzepatida y Semaglutida.
Una porción de ácido graso C20 en su estructura permite la unión a la albúmina, extendiendo la vida media plasmática a aproximadamente una semana, consistente con dosificación semanal.
Evidencia 2026
Datos clínicos
Evidencia 2026
Datos clínicos
Datos de Fase 2 (LY3437943)
El ensayo Fase 2 LY3437943 (Jastreboff et al., NEJM 2023) evaluó Retatrutida en múltiples brazos de dosis durante 48 semanas en adultos con obesidad sin DM2.
| Brazo | Resultado a 48 semanas |
|---|---|
| Placebo | -2.1% |
| 1mg | -8.7% |
| 4mg | -17.1% |
| 8mg | -22.8% |
| 12mg | -24.2% |
Contexto 2026
No existe comparación directa controlada entre Retatrutida y los otros compuestos metabólicos (Tirzepatida, Semaglutida, CagriSema). El ensayo REDEFINE 4 (Novo Nordisk, feb 2026) comparó CagriSema vs Tirzepatida, no Retatrutida.
- Tirzepatida 15mg25.5%
84 semanas · [REDEFINE 4, Feb 2026]
- Retatrutida 12mg Líder (ensayo de menor duración)24.2%
48 semanas · [Jastreboff NEJM 2023]
- Semaglutida 2.4mg14.9%
68 semanas · [STEP 1, Wilding NEJM 2021]
Interpretación: el 24.2% de Retatrutida proviene de un ensayo de 48 semanas (menor duración que el de Tirzepatida, 84 semanas). No implica superioridad; sí confirma el potencial del agonismo triple como mecanismo de investigación.
Fase 3 en curso
Los ensayos Fase 3 (programa TRIUMPH) están en curso a fecha de 2026. Los datos preliminares aún no han sido publicados por Eli Lilly. Para la guía comparativa completa actualizada, ver Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida vs CagriSema.
Certificado de análisis (COA)
COA de laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical) antes del envío. Pureza ≥99% por HPLC + MS. Para el COA del lote específico, escríbenos por WhatsApp.
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Especificaciones
- Almacenamiento (sin reconstituir): 2–8°C.
- Estabilidad post-reconstitución: hasta 28 días a 2–8°C.
Guía de reconstitución
- Llevar el vial a temperatura ambiente (15–20 min).
- Limpiar el tapón con torunda de alcohol.
- Aspirar 1ml de agua bacteriostática (concentración: 10mg/ml).
- Inyectar por el costado interno del vial.
- Girar suavemente hasta disolver. No agitar.
- Solución clara e incolora. Si presenta turbidez, no usar.
- Almacenar en refrigeración. No congelar.
Jeringas de insulina 1ml: disponibles en Farmatodo. No se incluyen en el Kit de Investigación.
Dosificación en literatura
En el ensayo Fase 2 se estudiaron brazos de 1mg, 4mg, 8mg y 12mg administrados subcutáneamente una vez por semana, con escalada progresiva para minimizar efectos gastrointestinales.
FAQ del producto
Preguntas Frecuentes
FAQ del producto
Preguntas Frecuentes
¿Está aprobada la Retatrutida?
No. Está en Fase 3 de ensayos clínicos (Eli Lilly, programa TRIUMPH). No ha recibido aprobación de ninguna agencia regulatoria para uso terapéutico. Es un compuesto de investigación.
¿Es mejor que Tirzepatida?
No hay comparación directa controlada. El 24.2% de Retatrutida viene de un ensayo de Fase 2 de 48 semanas; el 25.5% de Tirzepatida viene de REDEFINE 4 a 84 semanas. Son estudios diferentes con duraciones y diseños distintos. La comparación rigurosa requerirá un ensayo head-to-head que aún no existe.
¿Qué es el agonismo triple?
Retatrutida activa tres receptores hormonales (GLP-1, GIP y glucagón) en lugar de uno o dos como los compuestos anteriores. La activación del glucagón añade efectos sobre el gasto energético y la grasa hepática que no tienen las generaciones previas.
¿Cuánto dura el vial reconstituido?
Hasta 28 días a 2–8°C. No congelar tras reconstituir.
¿Es legal en Colombia?
Se vende bajo clasificación RUO (Research Use Only). INVIMA no ha aprobado Retatrutida para indicaciones terapéuticas. El investigador es responsable del cumplimiento regulatorio en su jurisdicción.