Comprar Tirzepatida en Colombia: presentaciones de 10 mg a 30 mg
Agonista dual GLP-1 / GIP
Selección actual
- Presentación
- 20mg
- Precio
-
$ 600.000$ 600.000 - Incluye
-
- Agua Bacteriostática 3ml
- Guía de uso y reconstitución
- Toallitas de alcohol
- Empaque discreto
- Envío gratis desde $200.000
- Pago
- Bold, Wompi, Nequi, Bre-B, Bancolombia, Contra entrega, USDT
Stock, lote, tiempos y ciudad de entrega se confirman por WhatsApp.
Verificación independiente
COAs por lote
10mg
Janoshik AnalyticalLote TJ4UXA2EI7ZP
20mg
Dosis activaJanoshik AnalyticalLote WH9BVEQ4ZQJN
30mg
Janoshik AnalyticalLote XZMAH8IH3V3R
Menos hambre. Más control metabólico.
Enfoque y beneficios
Tirzepatida está enfocada en control del apetito, aumento de la saciedad, regulación de la glucosa y reducción del peso corporal.
Cómo actúa
Activa simultáneamente los receptores GIP y GLP-1, enviando señales que ayudan a prolongar la saciedad, disminuir la ingesta de alimentos y mejorar la forma en que el organismo responde a la glucosa.
Kit de Investigación incluido
Agua bacteriostática 3ml incluida sin costo
Cada vial peptídico se despacha con agua bacteriostática 3ml sin costo. En stacks, el número de viales de agua iguala el número de viales peptídicos.
- 1 vial de Tirzepatida 20mg
- 1 vial de agua bacteriostática 3ml sin costo
- Toallitas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- Documentación del lote, visible en la página cuando esté publicada
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Envío gratis en pedidos desde $200.000
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en cualquier droguería en Colombia)
Calculadora de reconstitución para Tirzepatida
Carga la presentación del catálogo, el volumen de agua bacteriostática y una cantidad documental para convertir concentración a unidades de jeringa U-100. Es una herramienta de aritmética RUO, no una recomendación de uso.
Esquema documentado en estudio humano
Tirzepatida · SURMOUNT-1
Las cantidades y ventanas reproducen un estudio humano citado. Sirven como contexto documental, no como pauta individual ni instrucción de uso humano.
Escalada de referencia
Fuente: Jastreboff NEJM 2022 · DOI 10.1056/NEJMoa2206038
Referencia asociada al cálculo
Semanas 5-8: 5.0mg
Cantidad vinculada: 5.0mg · Frecuencia documentada: Semanal
La cantidad coincide con la fila asociada. El vial y el volumen siguen siendo variables aritméticas, no parámetros de una SOP validada.
| Ventana | Cantidad | Frecuencia / límite | Acción |
|---|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 2.5mg | Semanal | |
| Semanas 5-8 | 5.0mg | Semanal | |
| Semanas 9-12 | 7.5mg | Semanal | |
| Semanas 13-16 | 10.0mg | Semanal | |
| Semanas 17-20 | 12.5mg | Semanal | |
| Semana 21+ | 15.0mg | Semanal |
Visualización molecular de Tirzepatida
Perfil de actividad documentada
- Agonista dual GIP/GLP-1 - mecanismo incretina bifuncional
- Tirzepatida como principio activo documentado; formato RUO liofilizado
- Vida media ~5 dias - dosificacion semanal documentada en ensayos
- SURMOUNT-1 (72 sem, brazo 15mg): 22.5% reduccion de peso
- REDEFINE-4 (84 sem): 25.5% vs CagriSema 23.0%
- Estructura: peptido de 39 aminoacidos con cadena C20 para union albumina
- Escalada de dosis documentada en ensayos (2.5 a 15mg)
Datos farmacológicos documentados
- Mecanismo de acción
- Agonista dual GLP-1/GIP - activa receptores GLP-1R y GIPR simultaneamente. El agonismo GLP-1 inhibe vaciamiento gastrico y aumenta saciedad; el agonismo GIP modula lipogenesis y amplifica respuesta insulinica. Documentado en ensayos Fase 3 (SURMOUNT-1, SURPASS-2, REDEFINE 4).
- Vida media
- Vida media plasmatica ~5 dias (documentada en farmacocinetica de Fase 1 por Eli Lilly). Permite dosificacion semanal en protocolos de investigacion.
- Frecuencia documentada
- investigacion: 1x semanal, escalada gradual (2.5mg -> 5mg -> 10mg -> 15mg)
- Duración estudiada
- protocolos publicados: 72-84 semanas de seguimiento en Fase 3 (SURMOUNT-1, REDEFINE 4)
Señales adversas en literatura
4 registros- Nausea moderado
Reportada en SURMOUNT-1: 29% brazo 15mg vs 16% placebo; pico en semanas 4-8, autolimitada
- Vomito menor
Reportado en SURMOUNT-1: 13% brazo 15mg. Menor frecuencia que semaglutida en misma poblacion
- Diarrea menor
Reportada en SURMOUNT-1: 22% brazo 15mg. Transitoria en mayoria de participantes
- Pancreatitis mayor
Reportada en menos de 1% participantes en ensayos Fase 3. Monitoreada en todos los brazos
Interacciones documentadas
5 registros- Insulina mayor
Riesgo aditivo de hipoglucemia documentado en literatura SURPASS; en investigacion clinica la dosis de insulina suele reducirse al iniciar Tirzepatida
- Sulfonilureas (glipizida, glibenclamida) mayor
Riesgo de hipoglucemia documentado; protocolo SURPASS-2 redujo dosis de sulfonilurea al iniciar Tirzepatida
- Anticonceptivos orales moderado
Vaciado gastrico retardado reduce exposicion oral durante 4 semanas tras iniciar o escalar dosis. Literatura recomienda metodo de respaldo durante ese periodo
- Warfarina moderado
Absorcion oral alterada por vaciado gastrico lento; literatura recomienda monitoreo de INR al iniciar
- Medicamentos orales en general moderado
Cualquier farmaco oral con ventana terapeutica estrecha puede ver alterada su cinetica de absorcion durante la fase de escalada
Consideraciones de contexto
- Contraindicada en antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (MTC) segun ficha tecnica FDA
- Escalada de dosis documentada para minimizar efectos GI en protocolos de investigacion
- No estudiada en embarazo ni lactancia en ensayos publicados
Sobre el compuesto
Descripción
Sobre el compuesto
Descripción
¿Qué es la Tirzepatida?
La Tirzepatida es un péptido sintético que actúa como agonista dual de los receptores GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa).
Desarrollada originalmente por Eli Lilly, es actualmente el compuesto de referencia en investigación metabólica para el manejo del peso corporal y la regulación glucémica. Confirmada como líder de eficacia en el ensayo comparación directa REDEFINE 4 (febrero 2026).
Para uso exclusivo en investigación científica, RUO (Research Use Only). No apto para consumo humano.
¿Para qué se investiga?
- Reducción de peso corporal en modelos de obesidad (programas clínicos Fase 3: SURPASS y SURMOUNT).
- Regulación de la glucemia en investigación sobre diabetes tipo 2.
- Mecanismos de señalización incretínica dual (GLP-1 / GIP).
- Efectos cardiovasculares en estudios de riesgo metabólico.
- Composición corporal y distribución de masa grasa visceral.
Mecanismo de acción
La Tirzepatida activa simultáneamente dos receptores de incretinas: el receptor GLP-1 (GLP-1R) y el receptor GIP (GIPR). Esta acción dual la distingue de los agonistas GLP-1 de generación anterior como la semaglutida, que activan únicamente el GLP-1R.
A través del GLP-1R, la tirzepatida modula la secreción de insulina dependiente de glucosa, ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce la ingesta calórica mediante señales de saciedad central en el hipotálamo.
A través del GIPR, potencia la secreción de insulina e influye en el metabolismo del tejido adiposo.
La sinergia entre ambos mecanismos produce reducciones de peso superiores a las observadas con agonistas GLP-1 en monoterapia, según los datos del programa de ensayos REDEFINE y SURPASS.
Evidencia 2026
Datos clínicos
Evidencia 2026
Datos clínicos
Comparativo de eficacia
La gráfica muestra los datos de reducción de peso de los compuestos metabólicos de investigación más estudiados.
Cada fila proviene de un ensayo distinto. Solo REDEFINE 4 es una comparación directa (Tirzepatida 15mg vs CagriSema). Las demás filas se muestran como referencia histórica, no como comparación controlada.
- Tirzepatida 15mg Líder25.5%
84 semanas · [REDEFINE 4, Feb 2026]
- Retatrutida (brazo 12mg, Fase 2)24.2%
48 semanas · [Jastreboff NEJM 2023]
- CagriSema 2.4/2.4mg (no logró no inferioridad vs Tirzepatida)23.0%
84 semanas · [REDEFINE 4, Feb 2026]
- Semaglutida 2.4mg14.9%
68 semanas · [STEP 1, Wilding NEJM 2021]
Interpretación: REDEFINE 4 (Novo Nordisk, 23 febrero 2026) fue el primer ensayo comparación directa entre Tirzepatida y CagriSema. CagriSema no logró demostrar no inferioridad frente a Tirzepatida en el objetivo primario de reducción de peso.
Retatrutida reportó después 28.3% a 80 semanas en TRIUMPH-1, pero fue una lectura vs placebo y no una comparación directa contra Tirzepatida. La cifra de 24.2% sigue correspondiendo al brazo 12mg de Fase 2 a 48 semanas.
Para la comparación directa con semaglutida, consulta Semaglutida vs Tirzepatida: qué dice SURMOUNT-5. Esa lectura separa el resultado clínico de la documentación de material RUO.
Datos de referencia científica
| Estudio | Objetivo | Resultado | Fuente |
|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 | Obesidad sin DM2 | -22.5% peso a 72 semanas (15mg) | [Jastreboff NEJM 2022, DOI 10.1056/NEJMoa2206038] |
| REDEFINE 4 | vs CagriSema (comparación directa) | 25.5% reducción a 84 semanas, líder confirmado | [Novo Nordisk, 23 feb 2026] |
Certificado de análisis (COA)
COA de laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical, Chequia) visible en la página de producto. Cada lote incluye pureza verificada por HPLC + MS, identificación del compuesto, número de lote, fecha del análisis y laboratorio emisor.
Puedes revisar los COAs existentes directamente en esta página antes de comprar.
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Especificaciones completas
- Almacenamiento (sin reconstituir): 2–8°C, alejado de luz y humedad.
- Estabilidad post-reconstitución: hasta 28 días a 2–8°C.
- Vial: sellado, un solo uso tras reconstitución.
Guía de reconstitución
- Llevar el vial a temperatura ambiente (15–20 min) antes de abrir.
- Limpiar el tapón del vial con una toallita de alcohol. Dejar secar.
- Con una jeringa de mezcla (3ml), aspirar lentamente 2ml de agua bacteriostática.
- Inyectar el agua por el costado interno del vial. Nunca directamente sobre el polvo.
- Girar suavemente el vial entre los dedos hasta disolver completamente. No agitar.
- La solución debe quedar clara e incolora. Si presenta turbidez, no utilizar.
- Almacenar reconstituido en refrigeración (2–8°C). No congelar.
- Para dosificación, usar jeringa de insulina. Cambiar aguja entre usos.
Jeringas de insulina 1ml: disponibles en cualquier Farmatodo o Cruz Verde. No se incluyen en el Kit de Investigación por regulaciones de suministros médicos.
Esquema documentado en ensayo y etiqueta
En SURMOUNT-1, los brazos objetivo estudiados fueron 5mg, 10mg y 15mg una vez por semana. Los incrementos de 2.5mg cada cuatro semanas proceden de la etiqueta farmacéutica de tirzepatida y se muestran para reproducir su aritmética documental.
En el ensayo REDEFINE 4 (feb 2026), la dosis comparativa fue 15mg semanales.
Clasificación: esquema humano más referencia de etiqueta. La tabla no convierte el vial RUO en un medicamento terminado ni constituye una pauta individual.
| Ventana | Referencia SURMOUNT-1 | Cadencia | Estado |
|---|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 2.5mg | 1 vez/semana | Escalada de tolerabilidad |
| Semanas 5-8 | 5.0mg | 1 vez/semana | Escalada |
| Semanas 9-12 | 7.5mg | 1 vez/semana | Escalada |
| Semanas 13-16 | 10.0mg | 1 vez/semana | Dosis estudiada |
| Semanas 17-20 | 12.5mg | 1 vez/semana | Escalada |
| Semana 21+ | 15.0mg | 1 vez/semana | Dosis máxima estudiada |
Referencias internas: vida media de Tirzepatida y cómo interpretar su farmacocinética y comparativa metabólica 2026.
Preguntas frecuentes
¿Dónde se consigue Tirzepatida en Colombia?
Tirzepatida se consigue en Peptilab.co como material de investigación RUO. El stock y el lote se confirman por WhatsApp antes del pago, con envíos en Colombia.
¿Cuánto cuesta Tirzepatida en Colombia?
Los precios publicados de Tirzepatida son 10mg: COP $400.000, 20mg: COP $600.000 y 30mg: COP $800.000. El valor vigente se muestra en el selector y se confirma con el stock por WhatsApp.
¿Qué incluye el kit de investigación de Tirzepatida?
Incluye 1 vial de Tirzepatida en la presentación elegida, 1 vial de agua bacteriostática de 3 ml, toallitas de alcohol y guía de reconstitución. No incluye jeringas.
¿El producto Tirzepatida está aprobado?
Las presentaciones farmacéuticas de tirzepatida tienen formulaciones y aprobaciones regulatorias propias. La Tirzepatida liofilizada de Peptilab es material RUO y no comparte su formulación, registro sanitario ni indicación.
¿Qué presentaciones de Tirzepatida están disponibles?
Tirzepatida está disponible en presentaciones de 10mg, 20mg y 30mg. La ficha muestra el precio y el estado de cada opción.
¿Necesito escalar la dosis gradualmente?
Los ensayos y etiquetas farmacéuticas documentan escaladas graduales en poblaciones y formulaciones específicas. Esta página reproduce ese contexto para aritmética; no define una pauta individual para el vial RUO.
¿Qué cantidad de agua bacteriostática usar para reconstituir?
La calculadora Peptilab usa 2ml de agua bacteriostática para las presentaciones de Tirzepatida: 10mg + 2ml = 5mg/ml, 20mg + 2ml = 10mg/ml y 30mg + 2ml = 15mg/ml. La dosis semanal proviene de SURMOUNT; el volumen de agua es aritmética operativa.
¿Cuánto dura el vial reconstituido?
Hasta 28 días almacenado a 2–8°C. No congelar después de reconstituir.
¿Es equivalente a una presentación farmacéutica de tirzepatida?
No. Esta ficha corresponde a Tirzepatida liofilizada RUO. No comparte pluma, formulación, registro sanitario, indicación ni cadena farmacéutica con un medicamento terminado.
