Semaglutida 5mg
Agonista del receptor GLP-1
- Agonista del receptor GLP-1 - analogo de GLP-1 humano nativo
- Vida media ~7 dias - administracion semanal en ensayos
- STEP-1 (68 sem, 2.4mg): 14.9% reduccion de peso documentada
- SELECT (NEJM 2023): reduccion del 20% en eventos cardiovasculares mayores (MACE)
- STEP-4: perfil de rebote al discontinuar - requiere mantenimiento continuo
$ 240.000
$ 48.000/mg
Ver comparativa completa: Tirzepatida vs Retatrutida vs Semaglutida vs CagriSema 2026Ficha Técnica
- Formato
- 5mg
- Pureza
- ≥99%
- CAS
- 910463-68-2
- Almacenamiento
- 2–8°C, alejado de luz y humedad
Envío discreto a toda Colombia. Tarifa exacta según ciudad, consulta al confirmar pedido por WhatsApp.
¿Qué viene en la caja?
Solo el vial liofilizado
Semaglutida 5mg se despacha como vial único. La reconstitución requiere agua bacteriostática y jeringas de insulina U-100 que no están incluidas en el precio del vial.
- 1 × vial de Semaglutida 5mg con etiqueta de lote
- COA Janoshik del lote (por WhatsApp antes del envío)
- Empaque discreto sin referencia al contenido
- Agua bacteriostática · Torundas · Jeringas (no incluidas)
Kit de Investigación · +$30.000 COP
Añadido opcional al pedido
Para reconstituir el primer vial sin tener que salir a una droguería. Se pide por WhatsApp junto con el péptido.
- Agua bacteriostática 3ml (alcohol bencílico 0.9%)
- Torundas de alcohol isopropílico 70%
- Guía de reconstitución impresa con QR a video privado
- Jeringas de insulina U-100 (disponibles en Farmatodo o Cruz Verde)
Estructura molecular
Visualización 3D de Semaglutida
Estructura renderizada desde PubChem. Rota y acerca con el ratón para explorar la geometría molecular.
Perfil de actividad documentada
- Agonista del receptor GLP-1 - analogo de GLP-1 humano nativo
- Vida media ~7 dias - administracion semanal en ensayos
- STEP-1 (68 sem, 2.4mg): 14.9% reduccion de peso documentada
- SELECT (NEJM 2023): reduccion del 20% en eventos cardiovasculares mayores (MACE)
- STEP-4: perfil de rebote al discontinuar - requiere mantenimiento continuo
Datos farmacológicos documentados
Mecanismo de acción
Analogo del GLP-1 (peptido sintetico de 31 aminoacidos con modificacion en lipidacion C18 que extiende vida media). Activa el receptor GLP-1: potencia secrecion de insulina dependiente de glucosa, suprime glucagon, retarda vaciado gastrico, actua sobre circuitos hipotalamicos de saciedad.
Vida media
~7 dias (vida media terminal). Estado estacionario tras 4-5 semanas a dosis fija.
Frecuencia de dosis
investigacion: 1x semanal. Escalada 0.25 -> 0.5 -> 1.0 -> 1.7 -> 2.4mg documentada en STEP-1
Ciclo / duración
protocolos publicados: 68 semanas en STEP-1, 104 semanas en SELECT (cardiovascular outcome trial)
Reconstitución
Para reconstituir: inyectar agua bacteriostatica contra la pared del vial, NO agitar. Mezclar por rotacion suave. 1ml BW por cada 5mg produce concentracion 5mg/ml. Almacenar reconstituido a 2-8C; usar en <=28 dias.
Señales adversas reportadas en literatura
- Nausea(moderado) Reportada en STEP-1: 44% brazo 2.4mg vs 18% placebo; pico durante escalada, autolimitada
- Vomito(menor) Reportado en STEP-1: 24% brazo 2.4mg. Mayor que tirzepatida en SURPASS-2 head-to-head
- Diarrea(menor) Reportada en STEP-1: 31% brazo 2.4mg. Transitoria
- Pancreatitis(mayor) Reportada en <1% participantes en ensayos Fase 3. Monitoreada en todos los brazos
Interacciones documentadas
- Con: Insulina(mayor) Riesgo aditivo de hipoglucemia documentado en SUSTAIN-5; en investigacion clinica la dosis de insulina suele reducirse al iniciar Semaglutida
- Con: Sulfonilureas (glipizida, glibenclamida)(mayor) Riesgo de hipoglucemia documentado en SUSTAIN; protocolos suelen reducir dosis de sulfonilurea al iniciar
- Con: Anticonceptivos orales(moderado) Vaciado gastrico retardado reduce exposicion oral durante 4 semanas tras iniciar o escalar dosis
- Con: Warfarina(moderado) Absorcion oral alterada por vaciado gastrico lento; literatura recomienda monitoreo de INR al iniciar
- Con: Levotiroxina(moderado) Reduccion de absorcion oral documentada (~33% AUC). Tomar levotiroxina al menos 4h antes o despues de Semaglutida oral; menor relevancia en presentacion SC
Consideraciones de contexto
- Contraindicada en antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (MTC) segun ficha tecnica FDA
- Escalada de dosis documentada para minimizar efectos GI en protocolos de investigacion
- No estudiada en embarazo ni lactancia en ensayos publicados
Sobre el compuesto
Descripción
Sobre el compuesto
Descripción
¿Qué es la Semaglutida?
La Semaglutida es un agonista del receptor GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), desarrollado por Novo Nordisk. Es el compuesto GLP-1 con el programa de ensayos clínicos más extenso a fecha de 2026, lo que la convierte en el punto de referencia para investigación comparativa con la siguiente generación (Tirzepatida, Retatrutida, CagriSema).
Comercialmente aprobada bajo las marcas Ozempic (DM2) y Wegovy (obesidad) en varias jurisdicciones. Los compuestos que ofrecemos son de grado investigación, no productos farmacéuticos.
Para uso exclusivo en investigación científica, RUO (Research Use Only). No apto para consumo humano.
¿Para qué se investiga?
- Referencia comparativa para nuevos agonistas GLP-1 y combinaciones multirreceptor.
- Mecanismos de saciedad y regulación del apetito central.
- Efectos cardiovasculares (ensayo SELECT, 2023).
- Regulación glucémica en modelos de DM2.
- Comparativa en el contexto del programa REDEFINE (CagriSema vs Semaglutida como referencia).
Mecanismo de acción
La Semaglutida es un análogo del GLP-1 humano con modificaciones que extienden su vida media plasmática a aproximadamente una semana. Activa el receptor GLP-1 (GLP-1R) en el hipotálamo para reducir el apetito, en las células β del páncreas para modular la secreción de insulina dependiente de glucosa, y en el tracto gastrointestinal para ralentizar el vaciamiento gástrico.
A diferencia de Tirzepatida (agonista dual) y Retatrutida (agonista triple), Semaglutida actúa sobre un solo receptor, lo que explica su perfil de eficacia como punto de referencia pero no como líder de la nueva generación metabólica.
Evidencia
Datos clínicos
Evidencia
Datos clínicos
Programa de ensayos clave
| Ensayo | Población | Resultado | Fuente |
|---|---|---|---|
| STEP 1 | Obesidad sin DM2 | -14.9% peso a 68 semanas (2.4mg) | [Wilding NEJM 2021] |
| SELECT | Obesidad + CV, sin DM2 | -20% riesgo MACE | [Lincoff NEJM 2023] |
Contexto 2026
Con la publicación de REDEFINE 4 (feb 2026), Tirzepatida confirmó eficacia superior a los compuestos anteriores en objetivos de pérdida de peso. Semaglutida mantiene su valor como:
- Referencia clínica histórica (STEP 1 es el ensayo de referencia del grupo).
- Evidencia cardiovascular sólida (SELECT mostró beneficio cardiovascular en obesos no diabéticos).
- Punto de partida para investigación comparativa con la siguiente generación.
Certificado de análisis (COA)
COA de laboratorio externo independiente (Janoshik Analytical) antes del envío. Pureza ≥99% por HPLC + MS. COA del lote específico disponible por WhatsApp.
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Aplicación
Preparación y Reconstitución
Especificaciones
Guía de reconstitución
- Vial a temperatura ambiente (15–20 min).
- Limpiar el tapón con torunda de alcohol.
- Aspirar 1ml de agua bacteriostática (concentración: 10mg/ml).
- Inyectar por el costado interno del vial.
- Girar suavemente. No agitar.
- Almacenar en refrigeración. No congelar.
Jeringas: Farmatodo. No se incluyen en el Kit.
Dosificación en literatura
En STEP 1, la dosis comparativa fue 2.4mg semanales con escalada progresiva desde 0.25mg durante 16 semanas. En DM2 (SUSTAIN program), dosis más bajas (0.5–1mg) son comunes.
FAQ del producto
Preguntas Frecuentes
FAQ del producto
Preguntas Frecuentes
¿Es el mismo compuesto que Ozempic o Wegovy?
La semaglutida como principio activo es la misma molécula. Ozempic (DM2) y Wegovy (obesidad) son productos farmacéuticos aprobados por la FDA. Los compuestos que ofrecemos son de grado investigación exclusivamente, no son medicamentos.
¿Por qué semaglutida está detrás de tirzepatida en eficacia?
Semaglutida es agonista de un solo receptor (GLP-1). Tirzepatida activa dos (GLP-1 + GIP) y Retatrutida tres (GLP-1 + GIP + glucagón). La sinergia entre receptores produce mayor pérdida de peso en los estudios disponibles.
¿Qué pasó con el ensayo SELECT?
SELECT (NEJM 2023) demostró que semaglutida 2.4mg reduce eventos cardiovasculares mayores (MACE) en 20% vs placebo en adultos con obesidad + enfermedad cardiovascular previa, sin DM2. Fue el primer ensayo en mostrar beneficio CV por pérdida de peso farmacológica en esta población.
¿Cuánto dura el vial reconstituido?
Hasta 28 días a 2–8°C. No congelar.
¿Es legal en Colombia?
Se vende bajo clasificación RUO (Research Use Only). Ozempic y Wegovy no están ampliamente registrados en Colombia a fecha de 2026. El compuesto que ofrecemos es para investigación exclusivamente.